现代医药卫生
現代醫藥衛生
현대의약위생
MODERN MEDICINE HEALTH
2012年
22期
3361-3362,3364
,共3页
附桂通便颗粒%苯甲酰新乌头原碱%新乌头碱%色谱法,高压液相%乌头碱/分析
附桂通便顆粒%苯甲酰新烏頭原堿%新烏頭堿%色譜法,高壓液相%烏頭堿/分析
부계통편과립%분갑선신오두원감%신오두감%색보법,고압액상%오두감/분석
目的 对附桂通便颗粒中苯甲酰新乌头原碱、新乌头碱进行含量测定.方法 运用高效液相色谱法(HPLC),Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.015％二乙胺-乙腈溶液,线性梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长240 nm.结果 苯甲酰新乌头原碱、新乌头碱分别在0.088 8～0.888 0 μg (r=0.999 8)、0.199 0～1.990 0 μg(r=0.999 8)范围内,具有良好的线性关系;平均加样回收率依次为99.11％、99.13％,相对标准偏差(RSD)分别为0.76％、1.61％.结论 该方法快速、简便,重现性好,可作为该制剂的定量分析方法.
目的 對附桂通便顆粒中苯甲酰新烏頭原堿、新烏頭堿進行含量測定.方法 運用高效液相色譜法(HPLC),Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為0.015％二乙胺-乙腈溶液,線性梯度洗脫,流速為1.0 mL/min,柱溫35℃,檢測波長240 nm.結果 苯甲酰新烏頭原堿、新烏頭堿分彆在0.088 8～0.888 0 μg (r=0.999 8)、0.199 0～1.990 0 μg(r=0.999 8)範圍內,具有良好的線性關繫;平均加樣迴收率依次為99.11％、99.13％,相對標準偏差(RSD)分彆為0.76％、1.61％.結論 該方法快速、簡便,重現性好,可作為該製劑的定量分析方法.
목적 대부계통편과립중분갑선신오두원감、신오두감진행함량측정.방법 운용고효액상색보법(HPLC),Kromasil C18주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위0.015％이을알-을정용액,선성제도세탈,류속위1.0 mL/min,주온35℃,검측파장240 nm.결과 분갑선신오두원감、신오두감분별재0.088 8～0.888 0 μg (r=0.999 8)、0.199 0～1.990 0 μg(r=0.999 8)범위내,구유량호적선성관계;평균가양회수솔의차위99.11％、99.13％,상대표준편차(RSD)분별위0.76％、1.61％.결론 해방법쾌속、간편,중현성호,가작위해제제적정량분석방법.
