CAJ | 학술논문

本研究探讨新合成的大黄素衍生物对白血病细胞增殖的抑制作用,希望从中筛选出具有抗白血病活性的药物,以备后续进行更深入的研究.通过对大黄素一系列的结构修饰合成10种大黄素衍生物,采用MTT比色法检测大黄素衍生物对多种白血病细胞株的增殖抑制作用.结果表明:大黄素衍生物E10-E19作用于K562细胞48 h的半数抑制浓度(IC50)为0.84-12.01 μmol/L,其中大黄素衍生物E19的抑制增殖作用最强,E16、17对K562细胞没有抑制增殖作用.从中筛选出的E19作用于U937、NB4、Molt-4和CA-46细胞,其48 h IC5o分别为0.85、0.9、0.76、0.8 μmol/L.E19作用于LQ2细胞48 h的IC50为3.6 μmol/L.E19作用于3例正常人外周血单个核细胞48 h的IC50为4.01-4.78μmol/L.结论:大黄素衍生物E19对白血病细胞增殖有显著的抑制作用,且具有一定特异性,对其抗白血病机的制值得进一步的研究.
본연구탐토신합성적대황소연생물대백혈병세포증식적억제작용,희망종중사선출구유항백혈병활성적약물,이비후속진행경심입적연구.통과대대황소일계렬적결구수식합성10충대황소연생물,채용MTT비색법검측대황소연생물대다충백혈병세포주적증식억제작용.결과표명:대황소연생물E10-E19작용우K562세포48 h적반수억제농도(IC50)위0.84-12.01 μmol/L,기중대황소연생물E19적억제증식작용최강,E16、17대K562세포몰유억제증식작용.종중사선출적E19작용우U937、NB4、Molt-4화CA-46세포,기48 h IC5o분별위0.85、0.9、0.76、0.8 μmol/L.E19작용우LQ2세포48 h적IC50위3.6 μmol/L.E19작용우3례정상인외주혈단개핵세포48 h적IC50위4.01-4.78μmol/L.결론:대황소연생물E19대백혈병세포증식유현저적억제작용,차구유일정특이성,대기항백혈병궤적제치득진일보적연구.