中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2013年
1期
49-52
,共4页
甘金莹%熊文艳%王磊%蔡宋浩%李玉华
甘金瑩%熊文豔%王磊%蔡宋浩%李玉華
감금형%웅문염%왕뢰%채송호%리옥화
表皮生长因子受体通路底物8%KG1a细胞%柔红霉素
錶皮生長因子受體通路底物8%KG1a細胞%柔紅黴素
표피생장인자수체통로저물8%KG1a세포%유홍매소
本研究旨在观察柔红霉素(DNR)对KG1a细胞株的杀伤抑制作用及新型肿瘤相关抗原表皮生长因子受体通路底物8(Eps8)在KG1a细胞中的表达,在mRNA和蛋白水平探讨DNR作用于KG1a后对Eps8表达的影响.不同浓度DNR作用于KG1a细胞24、48和72 h,用台盼蓝拒染色法检测药物对KG1a细胞的杀伤抑制率,用实时荧光定量PCR法检测Eps8 mRNA转录水平的变化和Western blot法观察Eps8蛋白表达变化.结果表明:随着药物浓度(0.1,0.4 μg/ml)的增加及作用时间(24,46,72 h)的延长,DNR对KG1a细胞的杀伤抑制率显著提高(r=0.983,P＜0.01)；不同DNR药物浓度作用于KGla 24、48和72 h后,Eps8表达水平以DNR作用浓度和时间依赖方式明显下降(r=0.979,P＜0.05).结论:随药物浓度的增加和作用时间的延长,DNR对KG1a细胞的杀伤抑制率提高,使Eps8表达下降,推测降低Eps8的表达可能是DNR抑制KG1a细胞增殖的机制之一.
本研究旨在觀察柔紅黴素(DNR)對KG1a細胞株的殺傷抑製作用及新型腫瘤相關抗原錶皮生長因子受體通路底物8(Eps8)在KG1a細胞中的錶達,在mRNA和蛋白水平探討DNR作用于KG1a後對Eps8錶達的影響.不同濃度DNR作用于KG1a細胞24、48和72 h,用檯盼藍拒染色法檢測藥物對KG1a細胞的殺傷抑製率,用實時熒光定量PCR法檢測Eps8 mRNA轉錄水平的變化和Western blot法觀察Eps8蛋白錶達變化.結果錶明:隨著藥物濃度(0.1,0.4 μg/ml)的增加及作用時間(24,46,72 h)的延長,DNR對KG1a細胞的殺傷抑製率顯著提高(r=0.983,P＜0.01)；不同DNR藥物濃度作用于KGla 24、48和72 h後,Eps8錶達水平以DNR作用濃度和時間依賴方式明顯下降(r=0.979,P＜0.05).結論:隨藥物濃度的增加和作用時間的延長,DNR對KG1a細胞的殺傷抑製率提高,使Eps8錶達下降,推測降低Eps8的錶達可能是DNR抑製KG1a細胞增殖的機製之一.
본연구지재관찰유홍매소(DNR)대KG1a세포주적살상억제작용급신형종류상관항원표피생장인자수체통로저물8(Eps8)재KG1a세포중적표체,재mRNA화단백수평탐토DNR작용우KG1a후대Eps8표체적영향.불동농도DNR작용우KG1a세포24、48화72 h,용태반람거염색법검측약물대KG1a세포적살상억제솔,용실시형광정량PCR법검측Eps8 mRNA전록수평적변화화Western blot법관찰Eps8단백표체변화.결과표명:수착약물농도(0.1,0.4 μg/ml)적증가급작용시간(24,46,72 h)적연장,DNR대KG1a세포적살상억제솔현저제고(r=0.983,P＜0.01)；불동DNR약물농도작용우KGla 24、48화72 h후,Eps8표체수평이DNR작용농도화시간의뢰방식명현하강(r=0.979,P＜0.05).결론:수약물농도적증가화작용시간적연장,DNR대KG1a세포적살상억제솔제고,사Eps8표체하강,추측강저Eps8적표체가능시DNR억제KG1a세포증식적궤제지일.
