CAJ | 학술논문

目的研究血管生成素-2 (Angiopoietin-2,Ang-2)基因多态性与T2DM及CKD的相关性.方法纳入525例T2DM患者(T2DM组)和255名健康人群(NC组),应用限制性片段长度多态性(RFLP-PCR)对Ang-2 759T→G→C及Ang-2 1087A→G进行基因检测；同时应用等位基因特异性聚合酶链式反应(ARMS-PCR)对Ang-2 1233A→G进行基因检测.根据UAER将T2DM组分为3个亚组:未合并CKD组(CKD0组)、合并微量蛋白尿组(CKD组)和合并大量蛋白尿组(CKD2组),比较基因型、等位基因频率分布及临床变量间的差异. 结果 Ang-2 1087A-G(AG+GG)、Ang-2 1233A→G(AG+GG)基因型频率和1087G、1233G等位基因频率在T2DM与NC组间比较,差异有统计学意义,在CKD0、CKD1、CKD2组间比较差异有统计学意义.多元回归分析显示,Ang-2 1078G、Ang-2 1233G等位基因、SBP、FPG、HbA1c、肾小球滤过率(eGFR)、单核细胞趋化蛋白(MCP-1)、Ang-2血清学水平、HOMA-β是糖尿病慢性肾脏疾病(CKD)的危险因素.Ang-2 1078G、Ang-2 1233G等位基因、MCP-1、Ang-2血清学水平与IR呈正相关. 结论 Ang-2 1087G、Ang-2 1233G等位基因变异可能与CKD相关,同时Ang-21087A→G、Ang-2 1233A→G与T2DM相关.而Ang-2 759T→G→C与T2DM及CKD无相关性.Ang2 1087G、Ang-2 1233G等位基因、SBP、FPG、HbA1c、HOMA-β是发生CKD的危险因素.
목적 연구혈관생성소-2 (Angiopoietin-2,Ang-2)기인다태성여T2DM급CKD적상관성.방법 납입525례T2DM환자(T2DM조)화255명건강인군(NC조),응용한제성편단장도다태성(RFLP-PCR)대Ang-2 759T→G→C급Ang-2 1087A→G진행기인검측；동시응용등위기인특이성취합매련식반응(ARMS-PCR)대Ang-2 1233A→G진행기인검측.근거UAER장T2DM조분위3개아조:미합병CKD조(CKD0조)、합병미량단백뇨조(CKD조)화합병대량단백뇨조(CKD2조),비교기인형、등위기인빈솔분포급림상변량간적차이. 결과 Ang-2 1087A-G(AG+GG)、Ang-2 1233A→G(AG+GG)기인형빈솔화1087G、1233G등위기인빈솔재T2DM여NC조간비교,차이유통계학의의,재CKD0、CKD1、CKD2조간비교차이유통계학의의.다원회귀분석현시,Ang-2 1078G、Ang-2 1233G등위기인、SBP、FPG、HbA1c、신소구려과솔(eGFR)、단핵세포추화단백(MCP-1)、Ang-2혈청학수평、HOMA-β시당뇨병만성신장질병(CKD)적위험인소.Ang-2 1078G、Ang-2 1233G등위기인、MCP-1、Ang-2혈청학수평여IR정정상관. 결론 Ang-2 1087G、Ang-2 1233G등위기인변이가능여CKD상관,동시Ang-21087A→G、Ang-2 1233A→G여T2DM상관.이Ang-2 759T→G→C여T2DM급CKD무상관성.Ang2 1087G、Ang-2 1233G등위기인、SBP、FPG、HbA1c、HOMA-β시발생CKD적위험인소.