CAJ | 학술논문

目的:研究H2O2不同浓度对兔椎间盘髓核细胞形态、活力、增值、周期等的影响.方法:新西兰大白兔(2～3 kg,雌)10只,无菌条件下酶消化法分离髓核细胞.含15％FBS的DMEM/F12(1:1)培养液培养,细胞90％融合后传第1代.按照H2O2不同浓度(0μmol/L、130 μmol/L、216 μmol/L、360 μmol/L、600 μmol/L、1 000 μmol/L)分组,0 μmol/L H2O2为空白对照组.在细胞对数生长期,不同浓度H2O2处理1h后原培养液继续培养48 h,通过检测,分析比较各组髓核细胞与空白对照组间形态、活力、增值、周期的差异性.结果:与空白对照组比较,当H2O2浓度为130 μmol/L、216 μmol/L时,髓核细胞生物学特性未见显著性改变(P＞0.05)；当H2O2浓度为360 μmol/L、600 μmol/L、1 000 μmol/L时,髓核细胞出现衰老改变:细胞质减少并出现空泡、增值减慢、衰老相关-β-半乳糖苷酶蓝染率增加、细胞周期阻滞于G1期而进入S期减少(P＜0.05).随着H2O2浓度的增高,衰老程度不断升高.结论:一定浓度的H2O2能够导致髓核细胞提前衰老,引起髓核细胞生物学特性的改变.
목적:연구H2O2불동농도대토추간반수핵세포형태、활력、증치、주기등적영향.방법:신서란대백토(2～3 kg,자)10지,무균조건하매소화법분리수핵세포.함15％FBS적DMEM/F12(1:1)배양액배양,세포90％융합후전제1대.안조H2O2불동농도(0μmol/L、130 μmol/L、216 μmol/L、360 μmol/L、600 μmol/L、1 000 μmol/L)분조,0 μmol/L H2O2위공백대조조.재세포대수생장기,불동농도H2O2처리1h후원배양액계속배양48 h,통과검측,분석비교각조수핵세포여공백대조조간형태、활력、증치、주기적차이성.결과:여공백대조조비교,당H2O2농도위130 μmol/L、216 μmol/L시,수핵세포생물학특성미견현저성개변(P＞0.05)；당H2O2농도위360 μmol/L、600 μmol/L、1 000 μmol/L시,수핵세포출현쇠로개변:세포질감소병출현공포、증치감만、쇠로상관-β-반유당감매람염솔증가、세포주기조체우G1기이진입S기감소(P＜0.05).수착H2O2농도적증고,쇠로정도불단승고.결론:일정농도적H2O2능구도치수핵세포제전쇠로,인기수핵세포생물학특성적개변.