化学工程师
化學工程師
화학공정사
CHEMICAL ENGINEER
2013年
4期
8-10,18
,共4页
Ni催化剂%介孔MgO%水蒸汽重整乙酸%催化反应%氢气
Ni催化劑%介孔MgO%水蒸汽重整乙痠%催化反應%氫氣
Ni최화제%개공MgO%수증기중정을산%최화반응%경기
应用浸渍法,在两种不同MgO载体上浸渍Ni(NO3)2,经焙烧后得到NiO/MgO固溶体,再经H2还原得到Ni/NixMg1-xO催化剂.对比研究了两种方法所制备催化剂,催化水蒸汽重整乙酸制氢反应的活性和稳定性.结果表明,介孔MgO作载体所得催化剂催化水蒸汽重整乙酸制氢反应中,乙酸的转化率可达97.5％、H2的产率为2.1 mol· mol-1,并且反应20h后无明显失活现象,明显高于普通方法制备的MgO作载体所得催化剂的稳定性和活性.结合N2吸附表征可知,介孔MgO具有较高的比表面积和较大的孔径,故其有利于活性组分Ni分散,以及有利于反应物和产物在催化剂孔道中的扩散.因此,介孔MgO作载体所得Ni/NixMg1-xO催化剂,具有更高的催化活性和稳定性.
應用浸漬法,在兩種不同MgO載體上浸漬Ni(NO3)2,經焙燒後得到NiO/MgO固溶體,再經H2還原得到Ni/NixMg1-xO催化劑.對比研究瞭兩種方法所製備催化劑,催化水蒸汽重整乙痠製氫反應的活性和穩定性.結果錶明,介孔MgO作載體所得催化劑催化水蒸汽重整乙痠製氫反應中,乙痠的轉化率可達97.5％、H2的產率為2.1 mol· mol-1,併且反應20h後無明顯失活現象,明顯高于普通方法製備的MgO作載體所得催化劑的穩定性和活性.結閤N2吸附錶徵可知,介孔MgO具有較高的比錶麵積和較大的孔徑,故其有利于活性組分Ni分散,以及有利于反應物和產物在催化劑孔道中的擴散.因此,介孔MgO作載體所得Ni/NixMg1-xO催化劑,具有更高的催化活性和穩定性.
응용침지법,재량충불동MgO재체상침지Ni(NO3)2,경배소후득도NiO/MgO고용체,재경H2환원득도Ni/NixMg1-xO최화제.대비연구료량충방법소제비최화제,최화수증기중정을산제경반응적활성화은정성.결과표명,개공MgO작재체소득최화제최화수증기중정을산제경반응중,을산적전화솔가체97.5％、H2적산솔위2.1 mol· mol-1,병차반응20h후무명현실활현상,명현고우보통방법제비적MgO작재체소득최화제적은정성화활성.결합N2흡부표정가지,개공MgO구유교고적비표면적화교대적공경,고기유리우활성조분Ni분산,이급유리우반응물화산물재최화제공도중적확산.인차,개공MgO작재체소득Ni/NixMg1-xO최화제,구유경고적최화활성화은정성.
