光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2013年
4期
1980-1984
,共5页
反相离子对色谱法%电感耦合等离子体-质谱法%铬%形态分析
反相離子對色譜法%電感耦閤等離子體-質譜法%鉻%形態分析
반상리자대색보법%전감우합등리자체-질보법%락%형태분석
建立了反相离子对色谱-电感耦合等离子体-质谱(RPIC/ICP-MS)联用技术测定水中痕量三价铬Cr(Ⅲ)和六价铬Cr(Ⅵ)的分析方法.通过对流动相的组成、浓度、pH值等色谱条件的实验,确定当流动相组成为0.25mmol·L-1乙二胺四乙酸二钠和2mmol·L-1四丁基氢氧化铵,5％ (V/V)甲醇,pH=7.0时,成功分离了Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)离子.ICP-MS测定时选用碰撞反应接口技术(CRI)消除40Ar12C+与35Cl16OH+对52Cr+的质谱干扰,Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的检出限分别为0.50、0.34μg·L-1,RSD＜10％ (n=5).应用于湖北黄冈、黄石、襄阳等地企业废水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)含量的测定,加标回收率为86.1％-100.1％.与分光光度法比对,实验证明本方法能克服用分光光度法测定水中六价铬由样品本身带来的干扰.
建立瞭反相離子對色譜-電感耦閤等離子體-質譜(RPIC/ICP-MS)聯用技術測定水中痕量三價鉻Cr(Ⅲ)和六價鉻Cr(Ⅵ)的分析方法.通過對流動相的組成、濃度、pH值等色譜條件的實驗,確定噹流動相組成為0.25mmol·L-1乙二胺四乙痠二鈉和2mmol·L-1四丁基氫氧化銨,5％ (V/V)甲醇,pH=7.0時,成功分離瞭Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)離子.ICP-MS測定時選用踫撞反應接口技術(CRI)消除40Ar12C+與35Cl16OH+對52Cr+的質譜榦擾,Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的檢齣限分彆為0.50、0.34μg·L-1,RSD＜10％ (n=5).應用于湖北黃岡、黃石、襄暘等地企業廢水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)含量的測定,加標迴收率為86.1％-100.1％.與分光光度法比對,實驗證明本方法能剋服用分光光度法測定水中六價鉻由樣品本身帶來的榦擾.
건립료반상리자대색보-전감우합등리자체-질보(RPIC/ICP-MS)련용기술측정수중흔량삼개락Cr(Ⅲ)화륙개락Cr(Ⅵ)적분석방법.통과대류동상적조성、농도、pH치등색보조건적실험,학정당류동상조성위0.25mmol·L-1을이알사을산이납화2mmol·L-1사정기경양화안,5％ (V/V)갑순,pH=7.0시,성공분리료Cr(Ⅲ)화Cr(Ⅵ)리자.ICP-MS측정시선용팽당반응접구기술(CRI)소제40Ar12C+여35Cl16OH+대52Cr+적질보간우,Cr(Ⅲ)화Cr(Ⅵ)적검출한분별위0.50、0.34μg·L-1,RSD＜10％ (n=5).응용우호북황강、황석、양양등지기업폐수중Cr(Ⅲ)화Cr(Ⅵ)함량적측정,가표회수솔위86.1％-100.1％.여분광광도법비대,실험증명본방법능극복용분광광도법측정수중륙개락유양품본신대래적간우.
