光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2013年
4期
1972-1975
,共4页
胶束毛细管电泳%五味子甲素%五味子乙素%五味子酯甲%五味子
膠束毛細管電泳%五味子甲素%五味子乙素%五味子酯甲%五味子
효속모세관전영%오미자갑소%오미자을소%오미자지갑%오미자
建立了基于一种快速、高效分离与测定五味子中五味子甲素、五味子乙素和五味子酯甲含量的胶束毛细管电泳-紫外检测分析新方法.以毛细管(70cm×50μmi.d×375μmo.d)为分离通道,在最佳电泳介质(30mmol/L SDS,pH=7.2,20mmol/L磷酸盐缓冲溶液)中,当分离电压为21kV时,3种待测物质在11min内达到基线分离.在254nm波长处,五味子甲素、五味子乙素和五味子酯甲的线性响应范围分别为5.0-150.0μg/mL、1.0-100.0 μg/mL和1.5-150.0 μg/mL；检出限分别为1.0、0.22 μg/mL和0.4μg/mL.该方法具有良好的重现性,以100.0μg/mL的五味子甲素、五味子乙素和五味子酯甲测定其保留时间和峰高相对标准偏差(RSD)(n=7)均小于2.98％.本方法用于中药五味子中五味子甲素、五味子乙素和五味子酯甲的含量测定,结果令人满意.
建立瞭基于一種快速、高效分離與測定五味子中五味子甲素、五味子乙素和五味子酯甲含量的膠束毛細管電泳-紫外檢測分析新方法.以毛細管(70cm×50μmi.d×375μmo.d)為分離通道,在最佳電泳介質(30mmol/L SDS,pH=7.2,20mmol/L燐痠鹽緩遲溶液)中,噹分離電壓為21kV時,3種待測物質在11min內達到基線分離.在254nm波長處,五味子甲素、五味子乙素和五味子酯甲的線性響應範圍分彆為5.0-150.0μg/mL、1.0-100.0 μg/mL和1.5-150.0 μg/mL；檢齣限分彆為1.0、0.22 μg/mL和0.4μg/mL.該方法具有良好的重現性,以100.0μg/mL的五味子甲素、五味子乙素和五味子酯甲測定其保留時間和峰高相對標準偏差(RSD)(n=7)均小于2.98％.本方法用于中藥五味子中五味子甲素、五味子乙素和五味子酯甲的含量測定,結果令人滿意.
건립료기우일충쾌속、고효분리여측정오미자중오미자갑소、오미자을소화오미자지갑함량적효속모세관전영-자외검측분석신방법.이모세관(70cm×50μmi.d×375μmo.d)위분리통도,재최가전영개질(30mmol/L SDS,pH=7.2,20mmol/L린산염완충용액)중,당분리전압위21kV시,3충대측물질재11min내체도기선분리.재254nm파장처,오미자갑소、오미자을소화오미자지갑적선성향응범위분별위5.0-150.0μg/mL、1.0-100.0 μg/mL화1.5-150.0 μg/mL；검출한분별위1.0、0.22 μg/mL화0.4μg/mL.해방법구유량호적중현성,이100.0μg/mL적오미자갑소、오미자을소화오미자지갑측정기보류시간화봉고상대표준편차(RSD)(n=7)균소우2.98％.본방법용우중약오미자중오미자갑소、오미자을소화오미자지갑적함량측정,결과령인만의.
