光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2013年
4期
1562-1566
,共5页
朱卫华%刘铁龙%李敏智%付李杰%路桂芬
硃衛華%劉鐵龍%李敏智%付李傑%路桂芬
주위화%류철룡%리민지%부리걸%로계분
硝基苯基咔咯%氨基苯基咔咯%合成%表征
硝基苯基咔咯%氨基苯基咔咯%閤成%錶徵
초기분기잡각%안기분기잡각%합성%표정
以吡咯和3-硝基苯甲醛为原料,在无溶剂、无催化剂条件下固相合成了5,10,15-三(3-硝基苯基)咔咯(a),然后利用SnCl2还原得到了5,10,15-三(3-氨基苯基)咔咯(b).测定了种两化合物在二氯甲烷中的紫外-可见光谱、荧光光谱,并借助红外、核磁共振和质谱等技术对化合物的结构进行了表征.发现化合物a和b的Soret带吸收分别位于418和416nm,Q吸收峰则分别位于576,614,646nm和572,614,646nm波长处；而化合物a和b的荧光发射光谱的最强峰分别位于674nm和671nm波长处.
以吡咯和3-硝基苯甲醛為原料,在無溶劑、無催化劑條件下固相閤成瞭5,10,15-三(3-硝基苯基)咔咯(a),然後利用SnCl2還原得到瞭5,10,15-三(3-氨基苯基)咔咯(b).測定瞭種兩化閤物在二氯甲烷中的紫外-可見光譜、熒光光譜,併藉助紅外、覈磁共振和質譜等技術對化閤物的結構進行瞭錶徵.髮現化閤物a和b的Soret帶吸收分彆位于418和416nm,Q吸收峰則分彆位于576,614,646nm和572,614,646nm波長處；而化閤物a和b的熒光髮射光譜的最彊峰分彆位于674nm和671nm波長處.
이필각화3-초기분갑철위원료,재무용제、무최화제조건하고상합성료5,10,15-삼(3-초기분기)잡각(a),연후이용SnCl2환원득도료5,10,15-삼(3-안기분기)잡각(b).측정료충량화합물재이록갑완중적자외-가견광보、형광광보,병차조홍외、핵자공진화질보등기술대화합물적결구진행료표정.발현화합물a화b적Soret대흡수분별위우418화416nm,Q흡수봉칙분별위우576,614,646nm화572,614,646nm파장처；이화합물a화b적형광발사광보적최강봉분별위우674nm화671nm파장처.
