中华实用儿科临床杂志
中華實用兒科臨床雜誌
중화실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2013年
9期
676-678
,共3页
黄惠君%杨军%王国兵%余珍珠%刘晓红%李成荣
黃惠君%楊軍%王國兵%餘珍珠%劉曉紅%李成榮
황혜군%양군%왕국병%여진주%류효홍%리성영
调节性T淋巴细胞%Th17细胞%脓毒症%婴儿,新生
調節性T淋巴細胞%Th17細胞%膿毒癥%嬰兒,新生
조절성T림파세포%Th17세포%농독증%영인,신생
Regulatory T cell%Th17 cell%Sepsis%Infant,newborn
目的 探讨CD4+ CD25+调节性T淋巴细胞(CD4+ CD25+Treg)与Th17细胞在新生儿脓毒症炎性免疫反应中的作用.方法 选取脓毒症新生儿20例,抽取其静脉血3 mL备检,未加任何体外丝裂原刺激培养.采用流式细胞术检测外周血CD4+ CD25+ Treg的比例;采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测CD4+T淋巴细胞IL-17A、IL-17F、转录因子ROR-γt、Foxp3及相关细胞因子IL-6、TGF-β等mRNA表达;ELISA法检测IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α等前炎性因子蛋白表达;收集同期体检健康足月新生儿16例作为健康对照组.结果 与健康对照组比较:1.新生儿脓毒症组CD4+ CD25+Treg比例明显增高[(15.33±2.68)%比(2.96±0.56)%,P<0.01],其转录因子Foxp3表达亦明显增高[(42.76±10.83) ×10-4比(22.34±4.17)×10-4,P<0.01].2.新生儿脓毒症组较健康对照组CD4+T淋巴细胞高表达IL-17A及IL-17F[IL-17A:(13.56±3.21)×10“比(4.76 ±1.39)×10-6,P<0.01;IL-17F:(7.62±1.45)×10-4比(1.89±0.48) ×10-4,P<0.01].Th17细胞转录因子ROR-γt表达较健康对照组明显增高[(9.22±1.79) ×10-5比(2.84±0.56) ×10-5,P<0.01].3.新生儿脓毒症组前炎性细胞因子IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α表达明显增高[IL-1β:(2977.36±653.97) pg/L比(480.52±120.36) pg/L,P<0.01;IL-6:(3143.82±775.08) pg/L比(393.78 ±96.55) pg/L,P <0.01;IL-10:(3216.98±678.43) pg/L比(326.11±62.45) pg/L,P<0.01; TNF-α:(3582.24±876.13) pg/L比(1233.68±289.39) pg/L,P<0.01].结论 新生儿脓毒症CD4+ CD25+Treg介导的免疫抑制及Th17介导免疫激活反应同时存在.
目的 探討CD4+ CD25+調節性T淋巴細胞(CD4+ CD25+Treg)與Th17細胞在新生兒膿毒癥炎性免疫反應中的作用.方法 選取膿毒癥新生兒20例,抽取其靜脈血3 mL備檢,未加任何體外絲裂原刺激培養.採用流式細胞術檢測外週血CD4+ CD25+ Treg的比例;採用實時熒光定量PCR(Real-time PCR)檢測CD4+T淋巴細胞IL-17A、IL-17F、轉錄因子ROR-γt、Foxp3及相關細胞因子IL-6、TGF-β等mRNA錶達;ELISA法檢測IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α等前炎性因子蛋白錶達;收集同期體檢健康足月新生兒16例作為健康對照組.結果 與健康對照組比較:1.新生兒膿毒癥組CD4+ CD25+Treg比例明顯增高[(15.33±2.68)%比(2.96±0.56)%,P<0.01],其轉錄因子Foxp3錶達亦明顯增高[(42.76±10.83) ×10-4比(22.34±4.17)×10-4,P<0.01].2.新生兒膿毒癥組較健康對照組CD4+T淋巴細胞高錶達IL-17A及IL-17F[IL-17A:(13.56±3.21)×10“比(4.76 ±1.39)×10-6,P<0.01;IL-17F:(7.62±1.45)×10-4比(1.89±0.48) ×10-4,P<0.01].Th17細胞轉錄因子ROR-γt錶達較健康對照組明顯增高[(9.22±1.79) ×10-5比(2.84±0.56) ×10-5,P<0.01].3.新生兒膿毒癥組前炎性細胞因子IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α錶達明顯增高[IL-1β:(2977.36±653.97) pg/L比(480.52±120.36) pg/L,P<0.01;IL-6:(3143.82±775.08) pg/L比(393.78 ±96.55) pg/L,P <0.01;IL-10:(3216.98±678.43) pg/L比(326.11±62.45) pg/L,P<0.01; TNF-α:(3582.24±876.13) pg/L比(1233.68±289.39) pg/L,P<0.01].結論 新生兒膿毒癥CD4+ CD25+Treg介導的免疫抑製及Th17介導免疫激活反應同時存在.
목적 탐토CD4+ CD25+조절성T림파세포(CD4+ CD25+Treg)여Th17세포재신생인농독증염성면역반응중적작용.방법 선취농독증신생인20례,추취기정맥혈3 mL비검,미가임하체외사렬원자격배양.채용류식세포술검측외주혈CD4+ CD25+ Treg적비례;채용실시형광정량PCR(Real-time PCR)검측CD4+T림파세포IL-17A、IL-17F、전록인자ROR-γt、Foxp3급상관세포인자IL-6、TGF-β등mRNA표체;ELISA법검측IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α등전염성인자단백표체;수집동기체검건강족월신생인16례작위건강대조조.결과 여건강대조조비교:1.신생인농독증조CD4+ CD25+Treg비례명현증고[(15.33±2.68)%비(2.96±0.56)%,P<0.01],기전록인자Foxp3표체역명현증고[(42.76±10.83) ×10-4비(22.34±4.17)×10-4,P<0.01].2.신생인농독증조교건강대조조CD4+T림파세포고표체IL-17A급IL-17F[IL-17A:(13.56±3.21)×10“비(4.76 ±1.39)×10-6,P<0.01;IL-17F:(7.62±1.45)×10-4비(1.89±0.48) ×10-4,P<0.01].Th17세포전록인자ROR-γt표체교건강대조조명현증고[(9.22±1.79) ×10-5비(2.84±0.56) ×10-5,P<0.01].3.신생인농독증조전염성세포인자IL-1β、IL-6、IL-10、TNF-α표체명현증고[IL-1β:(2977.36±653.97) pg/L비(480.52±120.36) pg/L,P<0.01;IL-6:(3143.82±775.08) pg/L비(393.78 ±96.55) pg/L,P <0.01;IL-10:(3216.98±678.43) pg/L비(326.11±62.45) pg/L,P<0.01; TNF-α:(3582.24±876.13) pg/L비(1233.68±289.39) pg/L,P<0.01].결론 신생인농독증CD4+ CD25+Treg개도적면역억제급Th17개도면역격활반응동시존재.