中华实用儿科临床杂志
中華實用兒科臨床雜誌
중화실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2013年
9期
669-672
,共4页
蒋菲%李艳华%王美怡%张建华
蔣菲%李豔華%王美怡%張建華
장비%리염화%왕미이%장건화
哮喘小鼠模型%穿心莲内酯磺化物%布地奈德%白细胞介素-17%白细胞介素-23
哮喘小鼠模型%穿心蓮內酯磺化物%佈地奈德%白細胞介素-17%白細胞介素-23
효천소서모형%천심련내지광화물%포지내덕%백세포개소-17%백세포개소-23
Asthmatic mice model%Andrographolide%Budesonide%Interleukin-17%Interleukin-23
目的 观察穿心莲内酯磺化物及布地奈德(BUD)对支气管哮喘小鼠嗜酸性粒细胞(EOS)、中性粒细胞、IL-17、IL-23表达的影响.方法 BALB/c小鼠32只,随机分为哮喘组、穿心莲内酯磺化物组、BUD组、对照组,每组8只.注射和雾化吸入卵清蛋白(OVA)复制哮喘动物模型,以穿心莲内酯磺化物、BUD进行干预,计数支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞总数、中性粒细胞和EOS数,ELISA检测BALF及外周血中IL-17、IL-23的表达,实时荧光定量PCR法检测肺组织中IL-17 mRNA和IL-23 mRNA的表达.结果 穿心莲内酯磺化物组、BUD组的BALF中白细胞总数分别为(111.98±3.28)×107/L和(64.16±36.75)×107/L,EOS计数分别为(131.29 ±4.89)×107/L及(82.40±11.48)×107/L,均较哮喘组[白细胞总数(208.78±18.52)×107/L及EOS计数(106.80±13.90)×107/L]明显降低(P均＜0.05).穿心莲内酯磺化物组与BUD组比较,BALF及外周血的IL-17蛋白水平差异无统计学意义(P＞0.05).BUD组BALF中IL-23蛋白[89.92(113.87～ 67.79) ng/L]水平较哮喘组[93.30 (173.39～42.95) ng/L]显著下降(P＜0.05).穿心莲内酯磺化物组、BUD组IL-23 mRNA表达分别较哮喘组明显受抑制(P＜0.05),但IL-17mRNA表达在干预组和哮喘组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 穿心莲内酯磺化物及BUD均能抑制哮喘小鼠BALF中白细胞总数及EOS计数和肺组织IL-23 mRNA表达,但对中性粒细胞数和IL-17基因表达的抑制作用不明显.
目的 觀察穿心蓮內酯磺化物及佈地奈德(BUD)對支氣管哮喘小鼠嗜痠性粒細胞(EOS)、中性粒細胞、IL-17、IL-23錶達的影響.方法 BALB/c小鼠32隻,隨機分為哮喘組、穿心蓮內酯磺化物組、BUD組、對照組,每組8隻.註射和霧化吸入卵清蛋白(OVA)複製哮喘動物模型,以穿心蓮內酯磺化物、BUD進行榦預,計數支氣管肺泡灌洗液(BALF)中白細胞總數、中性粒細胞和EOS數,ELISA檢測BALF及外週血中IL-17、IL-23的錶達,實時熒光定量PCR法檢測肺組織中IL-17 mRNA和IL-23 mRNA的錶達.結果 穿心蓮內酯磺化物組、BUD組的BALF中白細胞總數分彆為(111.98±3.28)×107/L和(64.16±36.75)×107/L,EOS計數分彆為(131.29 ±4.89)×107/L及(82.40±11.48)×107/L,均較哮喘組[白細胞總數(208.78±18.52)×107/L及EOS計數(106.80±13.90)×107/L]明顯降低(P均＜0.05).穿心蓮內酯磺化物組與BUD組比較,BALF及外週血的IL-17蛋白水平差異無統計學意義(P＞0.05).BUD組BALF中IL-23蛋白[89.92(113.87～ 67.79) ng/L]水平較哮喘組[93.30 (173.39～42.95) ng/L]顯著下降(P＜0.05).穿心蓮內酯磺化物組、BUD組IL-23 mRNA錶達分彆較哮喘組明顯受抑製(P＜0.05),但IL-17mRNA錶達在榦預組和哮喘組間差異無統計學意義(P＞0.05).結論 穿心蓮內酯磺化物及BUD均能抑製哮喘小鼠BALF中白細胞總數及EOS計數和肺組織IL-23 mRNA錶達,但對中性粒細胞數和IL-17基因錶達的抑製作用不明顯.
목적 관찰천심련내지광화물급포지내덕(BUD)대지기관효천소서기산성립세포(EOS)、중성립세포、IL-17、IL-23표체적영향.방법 BALB/c소서32지,수궤분위효천조、천심련내지광화물조、BUD조、대조조,매조8지.주사화무화흡입란청단백(OVA)복제효천동물모형,이천심련내지광화물、BUD진행간예,계수지기관폐포관세액(BALF)중백세포총수、중성립세포화EOS수,ELISA검측BALF급외주혈중IL-17、IL-23적표체,실시형광정량PCR법검측폐조직중IL-17 mRNA화IL-23 mRNA적표체.결과 천심련내지광화물조、BUD조적BALF중백세포총수분별위(111.98±3.28)×107/L화(64.16±36.75)×107/L,EOS계수분별위(131.29 ±4.89)×107/L급(82.40±11.48)×107/L,균교효천조[백세포총수(208.78±18.52)×107/L급EOS계수(106.80±13.90)×107/L]명현강저(P균＜0.05).천심련내지광화물조여BUD조비교,BALF급외주혈적IL-17단백수평차이무통계학의의(P＞0.05).BUD조BALF중IL-23단백[89.92(113.87～ 67.79) ng/L]수평교효천조[93.30 (173.39～42.95) ng/L]현저하강(P＜0.05).천심련내지광화물조、BUD조IL-23 mRNA표체분별교효천조명현수억제(P＜0.05),단IL-17mRNA표체재간예조화효천조간차이무통계학의의(P＞0.05).결론 천심련내지광화물급BUD균능억제효천소서BALF중백세포총수급EOS계수화폐조직IL-23 mRNA표체,단대중성립세포수화IL-17기인표체적억제작용불명현.
