转化医学电子杂志
轉化醫學電子雜誌
전화의학전자잡지
2014年
2期
4-9
,共6页
6-姜烯酮%人脐静脉内皮细胞%植物血凝素样受体1%过氧化细胞损伤%凋亡
6-薑烯酮%人臍靜脈內皮細胞%植物血凝素樣受體1%過氧化細胞損傷%凋亡
6-강희동%인제정맥내피세포%식물혈응소양수체1%과양화세포손상%조망
6-shogaol%human umbilical vein endothelial cells (HUVECs)%Lox-1%peroxidation%apoptosis
目的：调查6-姜烯酮保护过氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导的人脐静脉内皮细胞（HUVECs）损伤的分子机制．方法：包括检测细胞凋亡、过氧化细胞损伤、Bcl-2表达、Caspase-3、-8、-9．结果：oxLDL提高了血管内皮细胞上植物血凝素样oxLDL受体1（Lox-1）的表达、导致细胞活性氧簇ROS的水平升高和Caspase-3、-9激活，而Bcl-2表达下降，使用6-姜烯酮可以拮抗上述过程．过表达Lox-1可以中和6-姜烯酮的保护作用，给予6-姜烯酮可以降低oxLDL介导的Caspase-3、9的活性和细胞凋亡，6姜烯酮可以有效保护内皮细胞．结论：6姜烯酮可能是一种天然的抗氧化损伤、抗凋亡药物，可用于治疗动脉粥样硬化。
目的：調查6-薑烯酮保護過氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）誘導的人臍靜脈內皮細胞（HUVECs）損傷的分子機製．方法：包括檢測細胞凋亡、過氧化細胞損傷、Bcl-2錶達、Caspase-3、-8、-9．結果：oxLDL提高瞭血管內皮細胞上植物血凝素樣oxLDL受體1（Lox-1）的錶達、導緻細胞活性氧簇ROS的水平升高和Caspase-3、-9激活，而Bcl-2錶達下降，使用6-薑烯酮可以拮抗上述過程．過錶達Lox-1可以中和6-薑烯酮的保護作用，給予6-薑烯酮可以降低oxLDL介導的Caspase-3、9的活性和細胞凋亡，6薑烯酮可以有效保護內皮細胞．結論：6薑烯酮可能是一種天然的抗氧化損傷、抗凋亡藥物，可用于治療動脈粥樣硬化。
목적：조사6-강희동보호과양화저밀도지단백（ox-LDL）유도적인제정맥내피세포（HUVECs）손상적분자궤제．방법：포괄검측세포조망、과양화세포손상、Bcl-2표체、Caspase-3、-8、-9．결과：oxLDL제고료혈관내피세포상식물혈응소양oxLDL수체1（Lox-1）적표체、도치세포활성양족ROS적수평승고화Caspase-3、-9격활，이Bcl-2표체하강，사용6-강희동가이길항상술과정．과표체Lox-1가이중화6-강희동적보호작용，급여6-강희동가이강저oxLDL개도적Caspase-3、9적활성화세포조망，6강희동가이유효보호내피세포．결론：6강희동가능시일충천연적항양화손상、항조망약물，가용우치료동맥죽양경화。
AIM:To investigate the effects of 6-shogaol on ox-LDL-induced human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) injuries and its possible molecular mechanisms.METHODS:We studied the effects of 6-shogaol on cell apoptosis,cellular re-active oxygen species (ROS),Bcl-2 expression,and caspase-3/-8/-9 activities.RESULTS:Our study showed that oxLDL in-creased Lox-1 expression,ROS levels,caspases-9 and -3 activa-tion and decreased Bcl-2 expression in HUVECs.These altera-tions were attenuated by 6-shogaol.6-shogaol reduced oxLDL-in-duced caspases-9,caspases-3 activities and cell apoptosis.Over-expression of Lox-1 attenuated the protection by 6-shogaol and suppressed the effects of 6-shogaol on oxLDL-induced oxidative stress.Pretreatment with 6-shogaol,however,exerted significant-ly cytoprotective effects in all events.CONCLUSION:6-shogaol might be a potential natural antiapoptotic and antioxident agent for the treatment of atherosclerosis.
