现代农药
現代農藥
현대농약
MODERN AGROCHEMICALS
2013年
3期
18-21
,共4页
胡斐%周显峰%杜晓华
鬍斐%週顯峰%杜曉華
호비%주현봉%두효화
2-氯-N,N-二甲基烟酰胺%3-二正丙胺基丙烯醛%Knoevenagel反应%合成
2-氯-N,N-二甲基煙酰胺%3-二正丙胺基丙烯醛%Knoevenagel反應%閤成
2-록-N,N-이갑기연선알%3-이정병알기병희철%Knoevenagel반응%합성
2-chloro-N,N-dimethylnicotinamide%3-dipropylaminoacrolein%Knoevenagel reaction%synthesis
介绍了2-氯-N,N-二甲基烟酰胺的新合成方法。以丙炔醇和二正丙胺为起始原料，先经催化氧化生成3-二正丙胺基丙烯醛，再与2-氰基-N,N-二甲基乙酰胺发生Knoevenagel反应，然后与 HCl 环化得到目标产物。该方法总收率在65%以上，产品质量分数超过99%。该方法原料易得、操作简便、反应条件温和、三废较少，具有工业化应用前景。
介紹瞭2-氯-N,N-二甲基煙酰胺的新閤成方法。以丙炔醇和二正丙胺為起始原料，先經催化氧化生成3-二正丙胺基丙烯醛，再與2-氰基-N,N-二甲基乙酰胺髮生Knoevenagel反應，然後與 HCl 環化得到目標產物。該方法總收率在65%以上，產品質量分數超過99%。該方法原料易得、操作簡便、反應條件溫和、三廢較少，具有工業化應用前景。
개소료2-록-N,N-이갑기연선알적신합성방법。이병결순화이정병알위기시원료，선경최화양화생성3-이정병알기병희철，재여2-청기-N,N-이갑기을선알발생Knoevenagel반응，연후여 HCl 배화득도목표산물。해방법총수솔재65%이상，산품질량분수초과99%。해방법원료역득、조작간편、반응조건온화、삼폐교소，구유공업화응용전경。
10.3969/j.issn.1671-5284.2013.03.005
