中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2013年
16期
77-79
,共3页
杨峰%黄国祥%袁淑仪%庞泓%王金林%龚时文
楊峰%黃國祥%袁淑儀%龐泓%王金林%龔時文
양봉%황국상%원숙의%방홍%왕금림%공시문
表阿霉素%载药纳米微粒%聚电解质复合法%缓释作用%血管内皮生长因子%肝癌
錶阿黴素%載藥納米微粒%聚電解質複閤法%緩釋作用%血管內皮生長因子%肝癌
표아매소%재약납미미립%취전해질복합법%완석작용%혈관내피생장인자%간암
目的 制备表阿霉素免疫纳米微粒,观察其抗体活性、体外释药及体外抗肿瘤作用.方法 利用聚电解质复合法合成载表阿霉素纳米微粒(E-ADM-NPs),化学交联法合成载表阿霉素的抗血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)单克隆抗体纳米微粒.ELISA法检测表阿霉素单克隆抗体纳米微粒(E-ADM-Ab-NPs)的抗体活性,紫外分光光度计测定其体外释药量,MTT法检测其对人肝癌细胞的体外杀伤效应.结果 E-ADM-Ab-NPs的平均粒径为(190±21) nm,抗体活性保存良好;体外释药试验表明,E-ADM-Ab-NPs具有缓释特性,10 d累积释药量可达93.46%;E-ADM的体外杀伤效应在1～6 d呈时间依赖性,而E-ADM-Ab-NPs则在1～10 d均呈时间依赖性,6 d时两者的杀伤效应均呈剂量依赖性,且两者间差异无统计学意义(P > 0.05).结论 E-ADM-Ab-NPs具有药物缓释效应和免疫活性,可延长表阿霉素(E-ADM)对人肝癌细胞的有效作用时间,且并未影响E-ADM的生物学活性.
目的 製備錶阿黴素免疫納米微粒,觀察其抗體活性、體外釋藥及體外抗腫瘤作用.方法 利用聚電解質複閤法閤成載錶阿黴素納米微粒(E-ADM-NPs),化學交聯法閤成載錶阿黴素的抗血管內皮生長因子受體2(VEGFR2)單剋隆抗體納米微粒.ELISA法檢測錶阿黴素單剋隆抗體納米微粒(E-ADM-Ab-NPs)的抗體活性,紫外分光光度計測定其體外釋藥量,MTT法檢測其對人肝癌細胞的體外殺傷效應.結果 E-ADM-Ab-NPs的平均粒徑為(190±21) nm,抗體活性保存良好;體外釋藥試驗錶明,E-ADM-Ab-NPs具有緩釋特性,10 d纍積釋藥量可達93.46%;E-ADM的體外殺傷效應在1～6 d呈時間依賴性,而E-ADM-Ab-NPs則在1～10 d均呈時間依賴性,6 d時兩者的殺傷效應均呈劑量依賴性,且兩者間差異無統計學意義(P > 0.05).結論 E-ADM-Ab-NPs具有藥物緩釋效應和免疫活性,可延長錶阿黴素(E-ADM)對人肝癌細胞的有效作用時間,且併未影響E-ADM的生物學活性.
목적 제비표아매소면역납미미립,관찰기항체활성、체외석약급체외항종류작용.방법 이용취전해질복합법합성재표아매소납미미립(E-ADM-NPs),화학교련법합성재표아매소적항혈관내피생장인자수체2(VEGFR2)단극륭항체납미미립.ELISA법검측표아매소단극륭항체납미미립(E-ADM-Ab-NPs)적항체활성,자외분광광도계측정기체외석약량,MTT법검측기대인간암세포적체외살상효응.결과 E-ADM-Ab-NPs적평균립경위(190±21) nm,항체활성보존량호;체외석약시험표명,E-ADM-Ab-NPs구유완석특성,10 d루적석약량가체93.46%;E-ADM적체외살상효응재1～6 d정시간의뢰성,이E-ADM-Ab-NPs칙재1～10 d균정시간의뢰성,6 d시량자적살상효응균정제량의뢰성,차량자간차이무통계학의의(P > 0.05).결론 E-ADM-Ab-NPs구유약물완석효응화면역활성,가연장표아매소(E-ADM)대인간암세포적유효작용시간,차병미영향E-ADM적생물학활성.
