中国癌症防治杂志
中國癌癥防治雜誌
중국암증방치잡지
CHINESE JOURNAL OF ONCOLOGY PREVENTION AND TREATMENT
2012年
4期
339-343
,共5页
李超樟%黄盛鑫%李健%杨琦%刘柯%吴飞翔
李超樟%黃盛鑫%李健%楊琦%劉柯%吳飛翔
리초장%황성흠%리건%양기%류가%오비상
肝肿瘤%亚甲基四氢叶酸还原酶%A1298C%基因多态性%遗传易感性%Meta分析
肝腫瘤%亞甲基四氫葉痠還原酶%A1298C%基因多態性%遺傳易感性%Meta分析
간종류%아갑기사경협산환원매%A1298C%기인다태성%유전역감성%Meta분석
目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahy drofolate reductase,MTHFR)A1298C基因多态性与肝细胞性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)遗传易感性的关系.方法 计算机检索PubMed、EMbase和中国学术期刊全文数据库等,收集有关MTHFR基因多态性与HCC遗传易感性的病例-对照研究资料,按照纳入标准选择文献,提取相关数据进行Meta分析.以病例组和对照组基因型分布的比值比(OR)为效应指标,对纳入文献进行异质性检验,应用Stata 12.0软件对各研究原始数据进行Meta合并,计算合并效应量OR值及95％可信区间(95％CI).结果 共纳入6项病例-对照研究,病例组为1 708例,对照组为2 91 1名.等位基因比较模型(C vs A):OR(95％CI)=0.95 (0.85～ 1.06),P=0.342;纯合子比较模型(CC vs AA):OR(95％ CI) =0.55(0.38～0.79),P=0.001；隐性模型(CC vs ACIAA):OR(95％CI)=0.54(0.38～0.78),P=0.001.结论 MTHFR A1298C基因多态位点CC基因型能够降低HCC遗传易感性,为保护基因型.
目的 探討亞甲基四氫葉痠還原酶(methylenetetrahy drofolate reductase,MTHFR)A1298C基因多態性與肝細胞性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)遺傳易感性的關繫.方法 計算機檢索PubMed、EMbase和中國學術期刊全文數據庫等,收集有關MTHFR基因多態性與HCC遺傳易感性的病例-對照研究資料,按照納入標準選擇文獻,提取相關數據進行Meta分析.以病例組和對照組基因型分佈的比值比(OR)為效應指標,對納入文獻進行異質性檢驗,應用Stata 12.0軟件對各研究原始數據進行Meta閤併,計算閤併效應量OR值及95％可信區間(95％CI).結果 共納入6項病例-對照研究,病例組為1 708例,對照組為2 91 1名.等位基因比較模型(C vs A):OR(95％CI)=0.95 (0.85～ 1.06),P=0.342;純閤子比較模型(CC vs AA):OR(95％ CI) =0.55(0.38～0.79),P=0.001；隱性模型(CC vs ACIAA):OR(95％CI)=0.54(0.38～0.78),P=0.001.結論 MTHFR A1298C基因多態位點CC基因型能夠降低HCC遺傳易感性,為保護基因型.
목적 탐토아갑기사경협산환원매(methylenetetrahy drofolate reductase,MTHFR)A1298C기인다태성여간세포성간암(hepatocellular carcinoma,HCC)유전역감성적관계.방법 계산궤검색PubMed、EMbase화중국학술기간전문수거고등,수집유관MTHFR기인다태성여HCC유전역감성적병례-대조연구자료,안조납입표준선택문헌,제취상관수거진행Meta분석.이병례조화대조조기인형분포적비치비(OR)위효응지표,대납입문헌진행이질성검험,응용Stata 12.0연건대각연구원시수거진행Meta합병,계산합병효응량OR치급95％가신구간(95％CI).결과 공납입6항병례-대조연구,병례조위1 708례,대조조위2 91 1명.등위기인비교모형(C vs A):OR(95％CI)=0.95 (0.85～ 1.06),P=0.342;순합자비교모형(CC vs AA):OR(95％ CI) =0.55(0.38～0.79),P=0.001；은성모형(CC vs ACIAA):OR(95％CI)=0.54(0.38～0.78),P=0.001.결론 MTHFR A1298C기인다태위점CC기인형능구강저HCC유전역감성,위보호기인형.
