遵义医学院学报
遵義醫學院學報
준의의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE ZUNYI
2012年
5期
379-382
,共4页
程青格%徐平%龚其海%史艳红%刘赛%黄艺婧
程青格%徐平%龔其海%史豔紅%劉賽%黃藝婧
정청격%서평%공기해%사염홍%류새%황예청
反式白藜芦醇%Aβ25-35%痴呆%海马%caspase12
反式白藜蘆醇%Aβ25-35%癡呆%海馬%caspase12
반식백려호순%Aβ25-35%치태%해마%caspase12
目的 观察反式白藜芦醇(TR)对β淀粉样蛋白(Aβ25-35)致痴呆大鼠海马caspase12 mRNA和蛋白表达的影响,补充说明TR抗痴呆的作用机制.方法 大鼠随机分为五组:假手术组、阳性对照组、模型组、低剂量组、高剂量组,每组9只.在大鼠海马给予Aβ25-35造模结束后连续灌胃15 d每日1次,阳性对照组给予多奈哌齐1mg/kg,低剂量给予TR10mg/kg,高剂量TR40mg/kg,假手术组和模型组给予同体积的生理盐水.第15天时处死大鼠,免疫组化及Western blot检测海马caspase12蛋白表达,实时定量PCR检测海马caspase12 mRNA的表达.结果 大鼠注射Aβ25-35后,模型组海马caspase12蛋白和mRNA表达明显高于假手术组(P＜0.01).TR剂量依赖性地降低了大鼠caspase12蛋白表达和mRNA表达(P＜0.05).结论 TR抗Aβ25-35致痴呆大鼠的作用机制与抑制海马caspase12基因表达有关.
目的 觀察反式白藜蘆醇(TR)對β澱粉樣蛋白(Aβ25-35)緻癡呆大鼠海馬caspase12 mRNA和蛋白錶達的影響,補充說明TR抗癡呆的作用機製.方法 大鼠隨機分為五組:假手術組、暘性對照組、模型組、低劑量組、高劑量組,每組9隻.在大鼠海馬給予Aβ25-35造模結束後連續灌胃15 d每日1次,暘性對照組給予多奈哌齊1mg/kg,低劑量給予TR10mg/kg,高劑量TR40mg/kg,假手術組和模型組給予同體積的生理鹽水.第15天時處死大鼠,免疫組化及Western blot檢測海馬caspase12蛋白錶達,實時定量PCR檢測海馬caspase12 mRNA的錶達.結果 大鼠註射Aβ25-35後,模型組海馬caspase12蛋白和mRNA錶達明顯高于假手術組(P＜0.01).TR劑量依賴性地降低瞭大鼠caspase12蛋白錶達和mRNA錶達(P＜0.05).結論 TR抗Aβ25-35緻癡呆大鼠的作用機製與抑製海馬caspase12基因錶達有關.
목적 관찰반식백려호순(TR)대β정분양단백(Aβ25-35)치치태대서해마caspase12 mRNA화단백표체적영향,보충설명TR항치태적작용궤제.방법 대서수궤분위오조:가수술조、양성대조조、모형조、저제량조、고제량조,매조9지.재대서해마급여Aβ25-35조모결속후련속관위15 d매일1차,양성대조조급여다내고제1mg/kg,저제량급여TR10mg/kg,고제량TR40mg/kg,가수술조화모형조급여동체적적생리염수.제15천시처사대서,면역조화급Western blot검측해마caspase12단백표체,실시정량PCR검측해마caspase12 mRNA적표체.결과 대서주사Aβ25-35후,모형조해마caspase12단백화mRNA표체명현고우가수술조(P＜0.01).TR제량의뢰성지강저료대서caspase12단백표체화mRNA표체(P＜0.05).결론 TR항Aβ25-35치치태대서적작용궤제여억제해마caspase12기인표체유관.
