深圳大学学报（理工版）
深圳大學學報（理工版）
심수대학학보（리공판）
JOURNAL OF SHENZHEN UNIVERSITY (SCIENCE & ENGINEERING)
2012年
6期
548-552
,共5页
刘泽寰%郑阳阳%龚映雪%李晶博%肖文娟%林蒋海
劉澤寰%鄭暘暘%龔映雪%李晶博%肖文娟%林蔣海
류택환%정양양%공영설%리정박%초문연%림장해
基因工程%木薯%生物乙醇%酵母%发酵%α-淀粉酶%糖化酶%共表达
基因工程%木藷%生物乙醇%酵母%髮酵%α-澱粉酶%糖化酶%共錶達
기인공정%목서%생물을순%효모%발효%α-정분매%당화매%공표체
genetic engineering%cassava%bioethanol%yeast%fermentation%α-amylase%glucoamylase%co-expression
利用同时表达α-淀粉酶与糖化酶基因的工业多倍体重组酵母,实现从木薯原料到乙醇的直接有效转化.两种淀粉酶基因分别从米曲霉和黑曲霉通过RT-PCR获得,连入表达载体pScIKP后通过电击转化重组进酿酒酵母AS2.489的基因组.重组菌株培养上清的α-淀粉酶活性与糖化酶活性分别达1 940 U/mL与15.5 U/mL.模拟工业上乙醇发酵条件,于5 L发酵罐中对200 g/L木薯进行直接发酵,4d内发酵液中乙醇体积分数达8.68％,约为理论值的80.9％.结果表明,所获重组酵母发酵性能优越,在不添加任何商业酶且无需预处理的条件下对木薯的直接发酵效果良好.
利用同時錶達α-澱粉酶與糖化酶基因的工業多倍體重組酵母,實現從木藷原料到乙醇的直接有效轉化.兩種澱粉酶基因分彆從米麯黴和黑麯黴通過RT-PCR穫得,連入錶達載體pScIKP後通過電擊轉化重組進釀酒酵母AS2.489的基因組.重組菌株培養上清的α-澱粉酶活性與糖化酶活性分彆達1 940 U/mL與15.5 U/mL.模擬工業上乙醇髮酵條件,于5 L髮酵罐中對200 g/L木藷進行直接髮酵,4d內髮酵液中乙醇體積分數達8.68％,約為理論值的80.9％.結果錶明,所穫重組酵母髮酵性能優越,在不添加任何商業酶且無需預處理的條件下對木藷的直接髮酵效果良好.
이용동시표체α-정분매여당화매기인적공업다배체중조효모,실현종목서원료도을순적직접유효전화.량충정분매기인분별종미곡매화흑곡매통과RT-PCR획득,련입표체재체pScIKP후통과전격전화중조진양주효모AS2.489적기인조.중조균주배양상청적α-정분매활성여당화매활성분별체1 940 U/mL여15.5 U/mL.모의공업상을순발효조건,우5 L발효관중대200 g/L목서진행직접발효,4d내발효액중을순체적분수체8.68％,약위이론치적80.9％.결과표명,소획중조효모발효성능우월,재불첨가임하상업매차무수예처리적조건하대목서적직접발효효과량호.
