分析仪器
分析儀器
분석의기
ANALYTICAL INSTRUMENTATION
2012年
6期
47-49
,共3页
樊雪梅%王书民%毛凡%王宪生%陈凤英%刘萍
樊雪梅%王書民%毛凡%王憲生%陳鳳英%劉萍
번설매%왕서민%모범%왕헌생%진봉영%류평
茜素紫%钼%分光光度法
茜素紫%鉬%分光光度法
천소자%목%분광광도법
在pH 5.9的磷酸缓冲溶液中,CTMAB存在下,痕量Mo(Ⅵ)与茜素紫作用生成一种新的紫色物质,据此建立了一种测定痕量Mo(Ⅵ)的新分光光度法.该物质的最大吸收波长为375 nm,表观摩尔吸光系数ε=1.99×105L·mol-1·cm-1.在最佳实验条件下,测定Mo(Ⅵ)的线性范围为3.2×1 0-4～6.0 mg/L,检出限为1.0×10-4mg/L.方法用于本地钼尾矿中钼含量的测定,其结果与原子吸收光谱法测定值对照,结果令人满意,测定相对标准偏差为2.3％～2.9％,标准加入回收率为96.0％～106％.
在pH 5.9的燐痠緩遲溶液中,CTMAB存在下,痕量Mo(Ⅵ)與茜素紫作用生成一種新的紫色物質,據此建立瞭一種測定痕量Mo(Ⅵ)的新分光光度法.該物質的最大吸收波長為375 nm,錶觀摩爾吸光繫數ε=1.99×105L·mol-1·cm-1.在最佳實驗條件下,測定Mo(Ⅵ)的線性範圍為3.2×1 0-4～6.0 mg/L,檢齣限為1.0×10-4mg/L.方法用于本地鉬尾礦中鉬含量的測定,其結果與原子吸收光譜法測定值對照,結果令人滿意,測定相對標準偏差為2.3％～2.9％,標準加入迴收率為96.0％～106％.
재pH 5.9적린산완충용액중,CTMAB존재하,흔량Mo(Ⅵ)여천소자작용생성일충신적자색물질,거차건립료일충측정흔량Mo(Ⅵ)적신분광광도법.해물질적최대흡수파장위375 nm,표관마이흡광계수ε=1.99×105L·mol-1·cm-1.재최가실험조건하,측정Mo(Ⅵ)적선성범위위3.2×1 0-4～6.0 mg/L,검출한위1.0×10-4mg/L.방법용우본지목미광중목함량적측정,기결과여원자흡수광보법측정치대조,결과령인만의,측정상대표준편차위2.3％～2.9％,표준가입회수솔위96.0％～106％.
