生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2012年
11期
192-196
,共5页
张春鸽%赵灿%束长龙%孙冰%宋福平%高继国%张杰
張春鴿%趙燦%束長龍%孫冰%宋福平%高繼國%張傑
장춘합%조찬%속장룡%손빙%송복평%고계국%장걸
cry1Ac基因启动子P1Ac%T7启动子%大肠杆菌%Cry1Ie蛋白%表达
cry1Ac基因啟動子P1Ac%T7啟動子%大腸桿菌%Cry1Ie蛋白%錶達
cry1Ac기인계동자P1Ac%T7계동자%대장간균%Cry1Ie단백%표체
苏云金芽胞杆菌启动子P1Ac与T7启动子表达的Cry1Ie蛋白对鳞翅目害虫小菜蛾(Plutella xylostella)幼虫的杀虫活性有较大差异.P1Ac启动子表达的Cry1Ie蛋白LC50为1.73 μg/mL,T7启动子表达的Cry1Ie蛋白LC50为18.18 μg/mL,后者是前者的10.5倍.主要从形态、碱溶性及抗胰蛋白酶稳定性等方面对其进行了初步的探索.结果显示,两者在形态上无显著差异,均有相对较为规则的颗粒存在；在碱溶性方面无显著差异,均有约20.0％的包涵体能溶解于pH10.5 50.0 mmol/L Na2CO3的溶液；在对抗胰蛋白酶的稳定性方面无明显差异,由此说明这三方面都不是二者活性差异的原因,推测是T7启动子表达的Cry1Ie蛋白折叠不正确导致其活性较差.
囌雲金芽胞桿菌啟動子P1Ac與T7啟動子錶達的Cry1Ie蛋白對鱗翅目害蟲小菜蛾(Plutella xylostella)幼蟲的殺蟲活性有較大差異.P1Ac啟動子錶達的Cry1Ie蛋白LC50為1.73 μg/mL,T7啟動子錶達的Cry1Ie蛋白LC50為18.18 μg/mL,後者是前者的10.5倍.主要從形態、堿溶性及抗胰蛋白酶穩定性等方麵對其進行瞭初步的探索.結果顯示,兩者在形態上無顯著差異,均有相對較為規則的顆粒存在；在堿溶性方麵無顯著差異,均有約20.0％的包涵體能溶解于pH10.5 50.0 mmol/L Na2CO3的溶液；在對抗胰蛋白酶的穩定性方麵無明顯差異,由此說明這三方麵都不是二者活性差異的原因,推測是T7啟動子錶達的Cry1Ie蛋白摺疊不正確導緻其活性較差.
소운금아포간균계동자P1Ac여T7계동자표체적Cry1Ie단백대린시목해충소채아(Plutella xylostella)유충적살충활성유교대차이.P1Ac계동자표체적Cry1Ie단백LC50위1.73 μg/mL,T7계동자표체적Cry1Ie단백LC50위18.18 μg/mL,후자시전자적10.5배.주요종형태、감용성급항이단백매은정성등방면대기진행료초보적탐색.결과현시,량자재형태상무현저차이,균유상대교위규칙적과립존재；재감용성방면무현저차이,균유약20.0％적포함체능용해우pH10.5 50.0 mmol/L Na2CO3적용액；재대항이단백매적은정성방면무명현차이,유차설명저삼방면도불시이자활성차이적원인,추측시T7계동자표체적Cry1Ie단백절첩불정학도치기활성교차.
