生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2012年
11期
144-149
,共6页
鲫鱼%品系%线粒体DNA%PCR-RFLP%物种鉴定
鯽魚%品繫%線粒體DNA%PCR-RFLP%物種鑒定
즉어%품계%선립체DNA%PCR-RFLP%물충감정
采用PCR-RFLP方法分析鲫鱼不同品系mtDNA ND3/ND4L/ND4基因片段,对野鲫、异育银鲫、红鲫、白鲫、彩鲫及金鱼的基因片段进行测序,测序结果用RESearch-version1.0软件对限制性内切酶特异性位点进行分析,最终选择MvaⅠ核酸限制性内切酶对目的基因片段进行酶切,同时引入鲤鱼作为外类群,构建了系统树.酶切结果分析表明,基于聚合酶链式反应—限制性片段长度多态性分析能快速而准确地区分鲫鱼的4个不同品系,首次提出异育银鲫和浙江地区野鲫(河鲫鱼)在mtDNAND3/ND4L/ND4基因上的分子鉴定法,为物种鉴定提供了一定的理论研究基础.但野鲫、金鱼、彩鲫的基因序列两两只有一个碱基的差异,相似度接近100%,用酶切软件(RESearch-version1.0)进行分析后未能找到区别三者的限制性内切酶位点,这一结果也验证了关于金鱼、彩鲫起源于野鲫的观点.
採用PCR-RFLP方法分析鯽魚不同品繫mtDNA ND3/ND4L/ND4基因片段,對野鯽、異育銀鯽、紅鯽、白鯽、綵鯽及金魚的基因片段進行測序,測序結果用RESearch-version1.0軟件對限製性內切酶特異性位點進行分析,最終選擇MvaⅠ覈痠限製性內切酶對目的基因片段進行酶切,同時引入鯉魚作為外類群,構建瞭繫統樹.酶切結果分析錶明,基于聚閤酶鏈式反應—限製性片段長度多態性分析能快速而準確地區分鯽魚的4箇不同品繫,首次提齣異育銀鯽和浙江地區野鯽(河鯽魚)在mtDNAND3/ND4L/ND4基因上的分子鑒定法,為物種鑒定提供瞭一定的理論研究基礎.但野鯽、金魚、綵鯽的基因序列兩兩隻有一箇堿基的差異,相似度接近100%,用酶切軟件(RESearch-version1.0)進行分析後未能找到區彆三者的限製性內切酶位點,這一結果也驗證瞭關于金魚、綵鯽起源于野鯽的觀點.
채용PCR-RFLP방법분석즉어불동품계mtDNA ND3/ND4L/ND4기인편단,대야즉、이육은즉、홍즉、백즉、채즉급금어적기인편단진행측서,측서결과용RESearch-version1.0연건대한제성내절매특이성위점진행분석,최종선택MvaⅠ핵산한제성내절매대목적기인편단진행매절,동시인입리어작위외류군,구건료계통수.매절결과분석표명,기우취합매련식반응—한제성편단장도다태성분석능쾌속이준학지구분즉어적4개불동품계,수차제출이육은즉화절강지구야즉(하즉어)재mtDNAND3/ND4L/ND4기인상적분자감정법,위물충감정제공료일정적이론연구기출.단야즉、금어、채즉적기인서렬량량지유일개감기적차이,상사도접근100%,용매절연건(RESearch-version1.0)진행분석후미능조도구별삼자적한제성내절매위점,저일결과야험증료관우금어、채즉기원우야즉적관점.