临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2012年
11期
1033-1035
,共3页
聂成刚%柯红%王小松%彭红兵
聶成剛%柯紅%王小鬆%彭紅兵
섭성강%가홍%왕소송%팽홍병
洛铂%伊立替康%小细胞肺癌%化学治疗%复发
洛鉑%伊立替康%小細胞肺癌%化學治療%複髮
락박%이립체강%소세포폐암%화학치료%복발
目的 观察洛铂联合伊立替康二线治疗复治性晚期小细胞肺癌(SCLC)的疗效和安全性.方法 洛铂联合伊立替康治疗26例复发或进展SCLC,洛铂35mg/m2 d1,伊立替康200mg/m2 d1,21d为1周期.2个周期评价疗效,1个周期评价毒副反应,并随访总生存时间(OS)和无进展生存时间(PFS).结果 26例患者均可评价疗效,CR 2例,PR 8例,总有效率(RR)为42.3％；SD 6例,PD 9例.中位PFS为4.3个月,中位OS为7.1个月.主要毒副反应为血液学毒性和消化道反应,其中3、4级白细胞减少发生率为53.8％ (14/26),3～4级血小板减少发生率为46.2％ (12/26)；1～3级恶心呕吐发生率为61.5％ (16/26),无4级发生；1～2级腹泻发生率为30.8％ (8/26),无3～4级发生.全组无1例因毒性相关死亡.结论 洛铂联合伊立替康作为二线方案治疗复治性晚期SCLC有较好的疗效,毒副反应可以耐受.
目的 觀察洛鉑聯閤伊立替康二線治療複治性晚期小細胞肺癌(SCLC)的療效和安全性.方法 洛鉑聯閤伊立替康治療26例複髮或進展SCLC,洛鉑35mg/m2 d1,伊立替康200mg/m2 d1,21d為1週期.2箇週期評價療效,1箇週期評價毒副反應,併隨訪總生存時間(OS)和無進展生存時間(PFS).結果 26例患者均可評價療效,CR 2例,PR 8例,總有效率(RR)為42.3％；SD 6例,PD 9例.中位PFS為4.3箇月,中位OS為7.1箇月.主要毒副反應為血液學毒性和消化道反應,其中3、4級白細胞減少髮生率為53.8％ (14/26),3～4級血小闆減少髮生率為46.2％ (12/26)；1～3級噁心嘔吐髮生率為61.5％ (16/26),無4級髮生；1～2級腹瀉髮生率為30.8％ (8/26),無3～4級髮生.全組無1例因毒性相關死亡.結論 洛鉑聯閤伊立替康作為二線方案治療複治性晚期SCLC有較好的療效,毒副反應可以耐受.
목적 관찰락박연합이립체강이선치료복치성만기소세포폐암(SCLC)적료효화안전성.방법 락박연합이립체강치료26례복발혹진전SCLC,락박35mg/m2 d1,이립체강200mg/m2 d1,21d위1주기.2개주기평개료효,1개주기평개독부반응,병수방총생존시간(OS)화무진전생존시간(PFS).결과 26례환자균가평개료효,CR 2례,PR 8례,총유효솔(RR)위42.3％；SD 6례,PD 9례.중위PFS위4.3개월,중위OS위7.1개월.주요독부반응위혈액학독성화소화도반응,기중3、4급백세포감소발생솔위53.8％ (14/26),3～4급혈소판감소발생솔위46.2％ (12/26)；1～3급악심구토발생솔위61.5％ (16/26),무4급발생；1～2급복사발생솔위30.8％ (8/26),무3～4급발생.전조무1례인독성상관사망.결론 락박연합이립체강작위이선방안치료복치성만기SCLC유교호적료효,독부반응가이내수.
