中国皮肤性病学杂志
中國皮膚性病學雜誌
중국피부성병학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF DERMATOVENEREOLOGY
2012年
12期
1083-1084,1088
,共3页
李钟洙%黄一锦%张召力%廖永强%张海萍
李鐘洙%黃一錦%張召力%廖永彊%張海萍
리종수%황일금%장소력%료영강%장해평
Becker痣%临床特征%组织病理%合并症
Becker痣%臨床特徵%組織病理%閤併癥
Becker지%림상특정%조직병리%합병증
目的 探讨Becker痣的临床特点、合并症和组织病理表现.方法 回顾性分析24例Becker痣临床和病理资料.结果 24例均为散发病例,发病年龄主要集中在10 ～ 20岁(83.33％),发病部位以躯干前部和肩胛部居多(45.83％),典型皮损为较大的单侧分布的多毛的色素沉着斑,组织病理主要表现是表皮不同程度角化过度和棘层肥厚,表皮突较规则地向下延伸,基底层黑素颗粒增多,真皮网状层常见较大的形态不规则的平滑肌纤维束,伴有并发症共5例(20.83％).结论 根据Becker痣典型皮损特点结合组织病理表现临床可以确诊,但是做为一种遗传相关的错构瘤可伴发其他皮肤肌肉骨骼异常,需仔细探明.
目的 探討Becker痣的臨床特點、閤併癥和組織病理錶現.方法 迴顧性分析24例Becker痣臨床和病理資料.結果 24例均為散髮病例,髮病年齡主要集中在10 ～ 20歲(83.33％),髮病部位以軀榦前部和肩胛部居多(45.83％),典型皮損為較大的單側分佈的多毛的色素沉著斑,組織病理主要錶現是錶皮不同程度角化過度和棘層肥厚,錶皮突較規則地嚮下延伸,基底層黑素顆粒增多,真皮網狀層常見較大的形態不規則的平滑肌纖維束,伴有併髮癥共5例(20.83％).結論 根據Becker痣典型皮損特點結閤組織病理錶現臨床可以確診,但是做為一種遺傳相關的錯構瘤可伴髮其他皮膚肌肉骨骼異常,需仔細探明.
목적 탐토Becker지적림상특점、합병증화조직병리표현.방법 회고성분석24례Becker지림상화병리자료.결과 24례균위산발병례,발병년령주요집중재10 ～ 20세(83.33％),발병부위이구간전부화견갑부거다(45.83％),전형피손위교대적단측분포적다모적색소침착반,조직병리주요표현시표피불동정도각화과도화극층비후,표피돌교규칙지향하연신,기저층흑소과립증다,진피망상층상견교대적형태불규칙적평활기섬유속,반유병발증공5례(20.83％).결론 근거Becker지전형피손특점결합조직병리표현림상가이학진,단시주위일충유전상관적착구류가반발기타피부기육골격이상,수자세탐명.
