中国皮肤性病学杂志
中國皮膚性病學雜誌
중국피부성병학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF DERMATOVENEREOLOGY
2012年
12期
1055-1059
,共5页
周俊%应朝霞%王永贤%马慧群%张淑兰%李蕊联
週俊%應朝霞%王永賢%馬慧群%張淑蘭%李蕊聯
주준%응조하%왕영현%마혜군%장숙란%리예련
308nm准分子光%小鼠%皮肤癌%P53蛋白
308nm準分子光%小鼠%皮膚癌%P53蛋白
308nm준분자광%소서%피부암%P53단백
目的 探究常规治疗剂量308nm准分子光长期照射对小鼠皮肤的致癌性.方法 将96只昆明小鼠根据308nm准分子光照射时间(4周、8周、12周、16周、20周和24周)不同分为6组,每组8只,每个时间组均设正常对照组；参考人非增生性皮肤病变治疗剂量,初始照射剂量60mJ/cm2,1次/周,再根据治疗反应逐渐增加治疗剂量.照射结束后观察小鼠皮肤组织病理变化(HE染色)和免疫组化法检测P53蛋白表达.结果 正常对照组小鼠皮肤组织病理无明显改变,P53阳性表达率随照射时间增加无明显变化(P＞0.05)；308nm准分子光照射16周后,部分小鼠皮肤开始出现角质形成细胞的非典型增生及鳞状细胞癌病理表现,P53蛋白阳性表达率随照射时间延长而逐渐增加(P＜0.05)；照射16周、20周和24周时,308nm准分子光组阳性率均高于对照组,差异均有统计学意义(P均＜0.05).结论 308nm准分子光对小鼠皮肤具有一定致癌性,致癌风险同照射时间呈正相关.
目的 探究常規治療劑量308nm準分子光長期照射對小鼠皮膚的緻癌性.方法 將96隻昆明小鼠根據308nm準分子光照射時間(4週、8週、12週、16週、20週和24週)不同分為6組,每組8隻,每箇時間組均設正常對照組；參攷人非增生性皮膚病變治療劑量,初始照射劑量60mJ/cm2,1次/週,再根據治療反應逐漸增加治療劑量.照射結束後觀察小鼠皮膚組織病理變化(HE染色)和免疫組化法檢測P53蛋白錶達.結果 正常對照組小鼠皮膚組織病理無明顯改變,P53暘性錶達率隨照射時間增加無明顯變化(P＞0.05)；308nm準分子光照射16週後,部分小鼠皮膚開始齣現角質形成細胞的非典型增生及鱗狀細胞癌病理錶現,P53蛋白暘性錶達率隨照射時間延長而逐漸增加(P＜0.05)；照射16週、20週和24週時,308nm準分子光組暘性率均高于對照組,差異均有統計學意義(P均＜0.05).結論 308nm準分子光對小鼠皮膚具有一定緻癌性,緻癌風險同照射時間呈正相關.
목적 탐구상규치료제량308nm준분자광장기조사대소서피부적치암성.방법 장96지곤명소서근거308nm준분자광조사시간(4주、8주、12주、16주、20주화24주)불동분위6조,매조8지,매개시간조균설정상대조조；삼고인비증생성피부병변치료제량,초시조사제량60mJ/cm2,1차/주,재근거치료반응축점증가치료제량.조사결속후관찰소서피부조직병리변화(HE염색)화면역조화법검측P53단백표체.결과 정상대조조소서피부조직병리무명현개변,P53양성표체솔수조사시간증가무명현변화(P＞0.05)；308nm준분자광조사16주후,부분소서피부개시출현각질형성세포적비전형증생급린상세포암병리표현,P53단백양성표체솔수조사시간연장이축점증가(P＜0.05)；조사16주、20주화24주시,308nm준분자광조양성솔균고우대조조,차이균유통계학의의(P균＜0.05).결론 308nm준분자광대소서피부구유일정치암성,치암풍험동조사시간정정상관.
