现代实用医学
現代實用醫學
현대실용의학
MODERN PRACTICAL MEDICINE
2012年
12期
1366-1368
,共3页
白血病,淋巴细胞,急性%伊马替尼%异基因造血干细胞移植%化疗
白血病,淋巴細胞,急性%伊馬替尼%異基因造血榦細胞移植%化療
백혈병,림파세포,급성%이마체니%이기인조혈간세포이식%화료
目的 探讨伊马替尼联合化疗和异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗初治Ph+成人急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)的疗效及转归.方法 采用伊马替尼联合VDCP或VP方案诱导化疗12例Ph+ALL患者,完全缓解(CR)后伊马替尼联合化疗进行巩固及维持治疗,3例患者CR后行allo-HSCT.结果 12例患者诱导化疗第1疗程后获CR 10例,部分缓解(PR)2例,2例PR患者继续诱导化疗最终获得CR,中位随访时间14.8个月,中位CR1时间10.1个月.共7例患者获得完全的分子生物学缓解(mCR),BCR/ABL转阴率为58.3%;共有7例患者复发,均已死亡;3例患者allo-HSCT后,2例目前仍缓解,1例复发死亡.结论 伊马替尼联合化疗能够使Ph+ALL患者获得较高的CR率和BCR/ABL融合基因转阴率,但其持续缓解时间仍较短,并存在较高的复发率,生存期短.
目的 探討伊馬替尼聯閤化療和異基因造血榦細胞移植(allo-HSCT)治療初治Ph+成人急性淋巴細胞性白血病(Ph+ALL)的療效及轉歸.方法 採用伊馬替尼聯閤VDCP或VP方案誘導化療12例Ph+ALL患者,完全緩解(CR)後伊馬替尼聯閤化療進行鞏固及維持治療,3例患者CR後行allo-HSCT.結果 12例患者誘導化療第1療程後穫CR 10例,部分緩解(PR)2例,2例PR患者繼續誘導化療最終穫得CR,中位隨訪時間14.8箇月,中位CR1時間10.1箇月.共7例患者穫得完全的分子生物學緩解(mCR),BCR/ABL轉陰率為58.3%;共有7例患者複髮,均已死亡;3例患者allo-HSCT後,2例目前仍緩解,1例複髮死亡.結論 伊馬替尼聯閤化療能夠使Ph+ALL患者穫得較高的CR率和BCR/ABL融閤基因轉陰率,但其持續緩解時間仍較短,併存在較高的複髮率,生存期短.
목적 탐토이마체니연합화료화이기인조혈간세포이식(allo-HSCT)치료초치Ph+성인급성림파세포성백혈병(Ph+ALL)적료효급전귀.방법 채용이마체니연합VDCP혹VP방안유도화료12례Ph+ALL환자,완전완해(CR)후이마체니연합화료진행공고급유지치료,3례환자CR후행allo-HSCT.결과 12례환자유도화료제1료정후획CR 10례,부분완해(PR)2례,2례PR환자계속유도화료최종획득CR,중위수방시간14.8개월,중위CR1시간10.1개월.공7례환자획득완전적분자생물학완해(mCR),BCR/ABL전음솔위58.3%;공유7례환자복발,균이사망;3례환자allo-HSCT후,2례목전잉완해,1례복발사망.결론 이마체니연합화료능구사Ph+ALL환자획득교고적CR솔화BCR/ABL융합기인전음솔,단기지속완해시간잉교단,병존재교고적복발솔,생존기단.