纳豆激酶的克隆及在大肠杆菌中的表达
납두격매적극륭급재대장간균중적표체
Cloning and Expression of Nattokinase Gene in Escherichia coli
  • 万方数据
    江西农业学报 강서농업학보
    ACTA AGRICULTURAE JIANGXI
    2012年 12期 144-146 ,共3页

    李敏%陈柳萌%张诚%曾小军%刘芬%陈时建%李文婧%罗武

    리민%진류맹%장성%증소군%류분%진시건%리문청%라무

    纳豆激酶基因%克隆%表达%大肠杆菌 納豆激酶基因%剋隆%錶達%大腸桿菌
    납두격매기인%극륭%표체%대장간균
    该文采用PCR方法扩增获得了纳豆激酶基因(pro-NK),通过酶切与酶连反应使其与原核表达载体Pet32a相连,构建重组质粒Pet32a-pro-NK,先转入到大肠杆菌DH5α中进行筛选与验证,再将阳性克隆子转化到宿主菌BL21(DE3)中,在IPTG诱导下进行纳豆激酶蛋白的表达研究.SDS-PAGE电泳分析结果表明,纳豆激酶蛋白在BL21(DE3)中获得高效表达.
    해문채용PCR방법확증획득료납두격매기인(pro-NK),통과매절여매련반응사기여원핵표체재체Pet32a상련,구건중조질립Pet32a-pro-NK,선전입도대장간균DH5α중진행사선여험증,재장양성극륭자전화도숙주균BL21(DE3)중,재IPTG유도하진행납두격매단백적표체연구.SDS-PAGE전영분석결과표명,납두격매단백재BL21(DE3)중획득고효표체.
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