计算机与应用化学
計算機與應用化學
계산궤여응용화학
COMPUTERS AND APPLIED CHEMISTRY
2012年
12期
1463-1466
,共4页
陈文%杨玉青%宋宏涛%魏洪源%罗顺忠
陳文%楊玉青%宋宏濤%魏洪源%囉順忠
진문%양옥청%송굉도%위홍원%라순충
密度泛函%壳聚糖%ReO
密度汎函%殼聚糖%ReO
밀도범함%각취당%ReO
借助于密度泛函理论的B3LYP方法,对壳聚糖及壳聚糖结合ReO的配合物((CTS)2-ReO,(CTS)4-ReO)进行结合结构优化、Mulliken电荷、前沿轨道、相关能量的计算.结果表明:壳聚糖结合ReO的配合物前后,壳聚糖六元环结构基本不变,N(8)-C(4)和O(10)-C(3)键的键长有所增长；由壳聚糖结合ReO的配合物((CTS)2-ReO,(CTS)4-ReO)的结合能及结合后配合物的前沿轨道能量差可推断配合物(CTS)2-ReO和配合物(CTS)4-ReO均可以形成,而形成配合物(CTS)4-ReO的可能性更大；配合物(CTS)2-ReO和配合物(CTS)4-ReO形成时,壳聚糖环上的电荷发生了重新分布,电子由壳聚糖1位的羟甲基上向氨基的氮原子和Re原子移动.
藉助于密度汎函理論的B3LYP方法,對殼聚糖及殼聚糖結閤ReO的配閤物((CTS)2-ReO,(CTS)4-ReO)進行結閤結構優化、Mulliken電荷、前沿軌道、相關能量的計算.結果錶明:殼聚糖結閤ReO的配閤物前後,殼聚糖六元環結構基本不變,N(8)-C(4)和O(10)-C(3)鍵的鍵長有所增長；由殼聚糖結閤ReO的配閤物((CTS)2-ReO,(CTS)4-ReO)的結閤能及結閤後配閤物的前沿軌道能量差可推斷配閤物(CTS)2-ReO和配閤物(CTS)4-ReO均可以形成,而形成配閤物(CTS)4-ReO的可能性更大；配閤物(CTS)2-ReO和配閤物(CTS)4-ReO形成時,殼聚糖環上的電荷髮生瞭重新分佈,電子由殼聚糖1位的羥甲基上嚮氨基的氮原子和Re原子移動.
차조우밀도범함이론적B3LYP방법,대각취당급각취당결합ReO적배합물((CTS)2-ReO,(CTS)4-ReO)진행결합결구우화、Mulliken전하、전연궤도、상관능량적계산.결과표명:각취당결합ReO적배합물전후,각취당륙원배결구기본불변,N(8)-C(4)화O(10)-C(3)건적건장유소증장；유각취당결합ReO적배합물((CTS)2-ReO,(CTS)4-ReO)적결합능급결합후배합물적전연궤도능량차가추단배합물(CTS)2-ReO화배합물(CTS)4-ReO균가이형성,이형성배합물(CTS)4-ReO적가능성경대；배합물(CTS)2-ReO화배합물(CTS)4-ReO형성시,각취당배상적전하발생료중신분포,전자유각취당1위적간갑기상향안기적담원자화Re원자이동.
