实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2012年
21期
1644-1646
,共3页
王美怡%李艳华%金蓉%郭盛%吴良霞%范小勇%马辉%徐艳%张建华
王美怡%李豔華%金蓉%郭盛%吳良霞%範小勇%馬輝%徐豔%張建華
왕미이%리염화%금용%곽성%오량하%범소용%마휘%서염%장건화
穿心莲内酯磺化物%哮喘%白细胞介素-12%白细胞介素-13
穿心蓮內酯磺化物%哮喘%白細胞介素-12%白細胞介素-13
천심련내지광화물%효천%백세포개소-12%백세포개소-13
目的 探讨穿心莲内酯磺化物对哮喘小鼠肺泡灌洗液(BALF)内炎性细胞、IL-12及IL-13表达的影响.方法 BALB/c小鼠随机分为哮喘组、穿心莲内酯磺化物干预组和对照组.以卵清蛋白(OVA)致敏激发建立哮喘小鼠模型.计数BALF炎性细胞总数及分类,双抗体夹心ELISA法测定BALF中IL-12、IL-13水平,实时荧光定量PCR检测肺组织中IL-12 mRNA、IL-13 mRNA相对表达量.结果 哮喘组、穿心莲内酯磺化物干预组、对照组BALF中白细胞总数分别为(203.09 ±43.60)×104 L-1、(123.90±35.10) ×104L-1、(20.69±3.68)×104 L-1；嗜酸性粒细胞(EOS)数分别为(160.78±31.62)×104 L-1、(67.44±20.00)×104 L-1、(1.72±0.68) ×104 L-1;巨噬细胞数分别为(33.85±2.29)×104 L-1、(14.12±2.10)×104 L-1、(17.24±1.97) ×104 L-1；BALF中IL-12水平分别为(60.45±7.91) ng· L-、(92.27±18.67) ng·L-1、(278.48±36.78) ng·L-1;BALF中IL-13水平分别为(570.20±62.98) ng· L-1、(299.71±31.64) ng·L-1、(230.22±27.83) ng·L-1；肺组织IL-12 p40 mRNA相对表达量分别为0.43±0.24、0.93 ±0.28、1.04±0.28；IL-13 mRNA相对表达量分别为44.80±9.51、11.27±5.47、1.07±0.47.上述指标,三组间比较差异均有统计学意义(Pa＜0.01).结论 穿心莲内酯磺化物可抑制哮喘小鼠炎性细胞浸润和IL-13表达,促进IL-12表达拮抗哮喘呼吸道炎症.
目的 探討穿心蓮內酯磺化物對哮喘小鼠肺泡灌洗液(BALF)內炎性細胞、IL-12及IL-13錶達的影響.方法 BALB/c小鼠隨機分為哮喘組、穿心蓮內酯磺化物榦預組和對照組.以卵清蛋白(OVA)緻敏激髮建立哮喘小鼠模型.計數BALF炎性細胞總數及分類,雙抗體夾心ELISA法測定BALF中IL-12、IL-13水平,實時熒光定量PCR檢測肺組織中IL-12 mRNA、IL-13 mRNA相對錶達量.結果 哮喘組、穿心蓮內酯磺化物榦預組、對照組BALF中白細胞總數分彆為(203.09 ±43.60)×104 L-1、(123.90±35.10) ×104L-1、(20.69±3.68)×104 L-1；嗜痠性粒細胞(EOS)數分彆為(160.78±31.62)×104 L-1、(67.44±20.00)×104 L-1、(1.72±0.68) ×104 L-1;巨噬細胞數分彆為(33.85±2.29)×104 L-1、(14.12±2.10)×104 L-1、(17.24±1.97) ×104 L-1；BALF中IL-12水平分彆為(60.45±7.91) ng· L-、(92.27±18.67) ng·L-1、(278.48±36.78) ng·L-1;BALF中IL-13水平分彆為(570.20±62.98) ng· L-1、(299.71±31.64) ng·L-1、(230.22±27.83) ng·L-1；肺組織IL-12 p40 mRNA相對錶達量分彆為0.43±0.24、0.93 ±0.28、1.04±0.28；IL-13 mRNA相對錶達量分彆為44.80±9.51、11.27±5.47、1.07±0.47.上述指標,三組間比較差異均有統計學意義(Pa＜0.01).結論 穿心蓮內酯磺化物可抑製哮喘小鼠炎性細胞浸潤和IL-13錶達,促進IL-12錶達拮抗哮喘呼吸道炎癥.
목적 탐토천심련내지광화물대효천소서폐포관세액(BALF)내염성세포、IL-12급IL-13표체적영향.방법 BALB/c소서수궤분위효천조、천심련내지광화물간예조화대조조.이란청단백(OVA)치민격발건립효천소서모형.계수BALF염성세포총수급분류,쌍항체협심ELISA법측정BALF중IL-12、IL-13수평,실시형광정량PCR검측폐조직중IL-12 mRNA、IL-13 mRNA상대표체량.결과 효천조、천심련내지광화물간예조、대조조BALF중백세포총수분별위(203.09 ±43.60)×104 L-1、(123.90±35.10) ×104L-1、(20.69±3.68)×104 L-1；기산성립세포(EOS)수분별위(160.78±31.62)×104 L-1、(67.44±20.00)×104 L-1、(1.72±0.68) ×104 L-1;거서세포수분별위(33.85±2.29)×104 L-1、(14.12±2.10)×104 L-1、(17.24±1.97) ×104 L-1；BALF중IL-12수평분별위(60.45±7.91) ng· L-、(92.27±18.67) ng·L-1、(278.48±36.78) ng·L-1;BALF중IL-13수평분별위(570.20±62.98) ng· L-1、(299.71±31.64) ng·L-1、(230.22±27.83) ng·L-1；폐조직IL-12 p40 mRNA상대표체량분별위0.43±0.24、0.93 ±0.28、1.04±0.28；IL-13 mRNA상대표체량분별위44.80±9.51、11.27±5.47、1.07±0.47.상술지표,삼조간비교차이균유통계학의의(Pa＜0.01).결론 천심련내지광화물가억제효천소서염성세포침윤화IL-13표체,촉진IL-12표체길항효천호흡도염증.
