实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2012年
24期
1888-1890
,共3页
王静%李熙鸿%屈艺%刘忠强%潘玲丽%王炎%王慧卿%母得志
王靜%李熙鴻%屈藝%劉忠彊%潘玲麗%王炎%王慧卿%母得誌
왕정%리희홍%굴예%류충강%반령려%왕염%왕혜경%모득지
脓毒症%细胞外信号调节激酶%PD98059%肿瘤坏死因子α%新生大鼠
膿毒癥%細胞外信號調節激酶%PD98059%腫瘤壞死因子α%新生大鼠
농독증%세포외신호조절격매%PD98059%종류배사인자α%신생대서
目的 探讨脓毒症新生大鼠脑组织炎性细胞因子TNF-α的表达水平及细胞外信号调节激酶(ERK)抑制剂PD98059对其表达的影响.方法 行盲肠结扎穿孔术(CLP)建立脓毒症新生大鼠模型.将74只10日龄新生大鼠随机分为对照组(6只)、CLP组(34只)和PD98059组(34只).CLP组只采用CLP措施,PD98059组新生大鼠于CLP处理前0.5h腹腔内注射入PD98059,0.3mg·kg-1.于CLP处理后2h、4h、6h、8h,CLP组和PD98059组各取6只新生大鼠处死,取出脑组织,采用酶联免疫吸附试剂盒检测脑组织TNF-α蛋白的表达,反转录PCR检测其mRNA表达.结果 对照组新生大鼠脑组织仅微量表达TNF-α mRNA及TNF-α蛋白.CLP组新生大鼠脑组织TNF-α mRNA及其蛋白的表达量于CLP处理后2h开始升高,6h达高峰,8h下降,均明显高于对照组(P＜0.001、0.05).PD98059组各个时间点TNF-α mRNA及其蛋白的表达量均明显低于CLP组(Pa＜0.001、0.05).实验10 d,CLP组和PD98059组未处死的20只新生大鼠共有10只大鼠死亡.其中CLP组8只死亡,死亡率为80％ (8/10)；PD98059组死亡2只,死亡率为20％ (2/10).2组间死亡率比较差异有统计学意义(P =0.023).结论 新生大鼠脓毒症早期,脑组织中炎性细胞因子TNF-α表达上调,而ERK抑制剂PD98059可下调其表达,缓解脑损伤,降低其死亡率.
目的 探討膿毒癥新生大鼠腦組織炎性細胞因子TNF-α的錶達水平及細胞外信號調節激酶(ERK)抑製劑PD98059對其錶達的影響.方法 行盲腸結扎穿孔術(CLP)建立膿毒癥新生大鼠模型.將74隻10日齡新生大鼠隨機分為對照組(6隻)、CLP組(34隻)和PD98059組(34隻).CLP組隻採用CLP措施,PD98059組新生大鼠于CLP處理前0.5h腹腔內註射入PD98059,0.3mg·kg-1.于CLP處理後2h、4h、6h、8h,CLP組和PD98059組各取6隻新生大鼠處死,取齣腦組織,採用酶聯免疫吸附試劑盒檢測腦組織TNF-α蛋白的錶達,反轉錄PCR檢測其mRNA錶達.結果 對照組新生大鼠腦組織僅微量錶達TNF-α mRNA及TNF-α蛋白.CLP組新生大鼠腦組織TNF-α mRNA及其蛋白的錶達量于CLP處理後2h開始升高,6h達高峰,8h下降,均明顯高于對照組(P＜0.001、0.05).PD98059組各箇時間點TNF-α mRNA及其蛋白的錶達量均明顯低于CLP組(Pa＜0.001、0.05).實驗10 d,CLP組和PD98059組未處死的20隻新生大鼠共有10隻大鼠死亡.其中CLP組8隻死亡,死亡率為80％ (8/10)；PD98059組死亡2隻,死亡率為20％ (2/10).2組間死亡率比較差異有統計學意義(P =0.023).結論 新生大鼠膿毒癥早期,腦組織中炎性細胞因子TNF-α錶達上調,而ERK抑製劑PD98059可下調其錶達,緩解腦損傷,降低其死亡率.
목적 탐토농독증신생대서뇌조직염성세포인자TNF-α적표체수평급세포외신호조절격매(ERK)억제제PD98059대기표체적영향.방법 행맹장결찰천공술(CLP)건립농독증신생대서모형.장74지10일령신생대서수궤분위대조조(6지)、CLP조(34지)화PD98059조(34지).CLP조지채용CLP조시,PD98059조신생대서우CLP처리전0.5h복강내주사입PD98059,0.3mg·kg-1.우CLP처리후2h、4h、6h、8h,CLP조화PD98059조각취6지신생대서처사,취출뇌조직,채용매련면역흡부시제합검측뇌조직TNF-α단백적표체,반전록PCR검측기mRNA표체.결과 대조조신생대서뇌조직부미량표체TNF-α mRNA급TNF-α단백.CLP조신생대서뇌조직TNF-α mRNA급기단백적표체량우CLP처리후2h개시승고,6h체고봉,8h하강,균명현고우대조조(P＜0.001、0.05).PD98059조각개시간점TNF-α mRNA급기단백적표체량균명현저우CLP조(Pa＜0.001、0.05).실험10 d,CLP조화PD98059조미처사적20지신생대서공유10지대서사망.기중CLP조8지사망,사망솔위80％ (8/10)；PD98059조사망2지,사망솔위20％ (2/10).2조간사망솔비교차이유통계학의의(P =0.023).결론 신생대서농독증조기,뇌조직중염성세포인자TNF-α표체상조,이ERK억제제PD98059가하조기표체,완해뇌손상,강저기사망솔.
