山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
40期
40-42
,共3页
江建军%田延锋%赵增仁%李芳%刘擘%贺新奇%刘博%张丽净
江建軍%田延鋒%趙增仁%李芳%劉擘%賀新奇%劉博%張麗淨
강건군%전연봉%조증인%리방%류벽%하신기%류박%장려정
乳腺肿瘤%Nup88 mRNA%PINCH mRNA%HER-2
乳腺腫瘤%Nup88 mRNA%PINCH mRNA%HER-2
유선종류%Nup88 mRNA%PINCH mRNA%HER-2
目的 探讨乳腺癌组织中Nup88、PINCH mRNA表达与HER-2的关系.方法 利用RT-PCR方法检测Nup88、PINCH mRNA在40例乳腺癌组织中的表达水平,并进一步用Spearman法对Nup88、PINCH mRNA表达和HER-2进行相关性分析.结果 Nup88 mRNA在乳腺癌组织中的表达水平为0.575±0.230,PINCH mRNA在乳腺癌组织中的表达水平为0.875±0.470；HER-2蛋白表达为:(-)20例,(+)8例,(++)5例,(+++)7例.Nup88 mRNA表达与HER-2相关性无统计学意义,但具有正相关趋势,r=0.30、P=0.062；PINCH mRNA表达与HER-2相关性亦无统计学意义,但具有正相关趋势,r=0.31、P=0.054.结论 Nup88、PINCH mRNA与HER-2可能在乳腺癌的发生、发展、转移过程中发挥一定的协同作用.
目的 探討乳腺癌組織中Nup88、PINCH mRNA錶達與HER-2的關繫.方法 利用RT-PCR方法檢測Nup88、PINCH mRNA在40例乳腺癌組織中的錶達水平,併進一步用Spearman法對Nup88、PINCH mRNA錶達和HER-2進行相關性分析.結果 Nup88 mRNA在乳腺癌組織中的錶達水平為0.575±0.230,PINCH mRNA在乳腺癌組織中的錶達水平為0.875±0.470；HER-2蛋白錶達為:(-)20例,(+)8例,(++)5例,(+++)7例.Nup88 mRNA錶達與HER-2相關性無統計學意義,但具有正相關趨勢,r=0.30、P=0.062；PINCH mRNA錶達與HER-2相關性亦無統計學意義,但具有正相關趨勢,r=0.31、P=0.054.結論 Nup88、PINCH mRNA與HER-2可能在乳腺癌的髮生、髮展、轉移過程中髮揮一定的協同作用.
목적 탐토유선암조직중Nup88、PINCH mRNA표체여HER-2적관계.방법 이용RT-PCR방법검측Nup88、PINCH mRNA재40례유선암조직중적표체수평,병진일보용Spearman법대Nup88、PINCH mRNA표체화HER-2진행상관성분석.결과 Nup88 mRNA재유선암조직중적표체수평위0.575±0.230,PINCH mRNA재유선암조직중적표체수평위0.875±0.470；HER-2단백표체위:(-)20례,(+)8례,(++)5례,(+++)7례.Nup88 mRNA표체여HER-2상관성무통계학의의,단구유정상관추세,r=0.30、P=0.062；PINCH mRNA표체여HER-2상관성역무통계학의의,단구유정상관추세,r=0.31、P=0.054.결론 Nup88、PINCH mRNA여HER-2가능재유선암적발생、발전、전이과정중발휘일정적협동작용.
