山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
44期
53-55,前插2
,共4页
紫檀芪%MDA-MB-231细胞系%乳腺肿瘤%细胞增殖%细胞凋亡
紫檀芪%MDA-MB-231細胞繫%乳腺腫瘤%細胞增殖%細胞凋亡
자단기%MDA-MB-231세포계%유선종류%세포증식%세포조망
目的 探讨紫檀芪(PTE)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞系增殖及凋亡的影响.方法 细胞分为正常对照组、PTE组(10、20、40、80 μmol/L),各组细胞分别处理24、48、72 h.MTT法检测各组细胞存活率；黏附实验测定各组细胞黏附率；TUNEL法测定各组细胞凋亡率；Caspase-Glo(R)3/7定量试剂盒测定细胞Caspase3/7的表达情况.结果 MTT结果显示PTE对MDA-MB-231细胞增殖有抑制作用(P＜0.01),呈药物浓度时间依赖效应,其中80 μmol/L处理72 h组抑制效果最明显.黏附实验(48 h)结果显示PTE可以减弱MDA-MB-231细胞黏附能力(P＜0.01),并呈浓度依赖效应.TUNEL检测(48 h)结果显示PTE可以增加MDA-MB-231细胞的凋亡率(P＜0.01).Caspase3/7检测结果显示PTE可以使Caspase3/7活性升高(P＜0.01).结论 PTE可抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖,促进其凋亡.
目的 探討紫檀芪(PTE)對人乳腺癌MDA-MB-231細胞繫增殖及凋亡的影響.方法 細胞分為正常對照組、PTE組(10、20、40、80 μmol/L),各組細胞分彆處理24、48、72 h.MTT法檢測各組細胞存活率；黏附實驗測定各組細胞黏附率；TUNEL法測定各組細胞凋亡率；Caspase-Glo(R)3/7定量試劑盒測定細胞Caspase3/7的錶達情況.結果 MTT結果顯示PTE對MDA-MB-231細胞增殖有抑製作用(P＜0.01),呈藥物濃度時間依賴效應,其中80 μmol/L處理72 h組抑製效果最明顯.黏附實驗(48 h)結果顯示PTE可以減弱MDA-MB-231細胞黏附能力(P＜0.01),併呈濃度依賴效應.TUNEL檢測(48 h)結果顯示PTE可以增加MDA-MB-231細胞的凋亡率(P＜0.01).Caspase3/7檢測結果顯示PTE可以使Caspase3/7活性升高(P＜0.01).結論 PTE可抑製乳腺癌MDA-MB-231細胞增殖,促進其凋亡.
목적 탐토자단기(PTE)대인유선암MDA-MB-231세포계증식급조망적영향.방법 세포분위정상대조조、PTE조(10、20、40、80 μmol/L),각조세포분별처리24、48、72 h.MTT법검측각조세포존활솔；점부실험측정각조세포점부솔；TUNEL법측정각조세포조망솔；Caspase-Glo(R)3/7정량시제합측정세포Caspase3/7적표체정황.결과 MTT결과현시PTE대MDA-MB-231세포증식유억제작용(P＜0.01),정약물농도시간의뢰효응,기중80 μmol/L처리72 h조억제효과최명현.점부실험(48 h)결과현시PTE가이감약MDA-MB-231세포점부능력(P＜0.01),병정농도의뢰효응.TUNEL검측(48 h)결과현시PTE가이증가MDA-MB-231세포적조망솔(P＜0.01).Caspase3/7검측결과현시PTE가이사Caspase3/7활성승고(P＜0.01).결론 PTE가억제유선암MDA-MB-231세포증식,촉진기조망.
