西部医学
西部醫學
서부의학
MEDICAL JOURNAL OF WEST CHINA
2013年
1期
1-2
,共2页
特发性肺纤维化%治疗靶点%进展
特髮性肺纖維化%治療靶點%進展
특발성폐섬유화%치료파점%진전
特发性肺纤维化(IPF)是一种组织学和(或)影像学表现为寻常型间质性肺炎,病因不明,呈慢性进行性加重的间质性肺疾病.IPF好发于老年患者,在50岁以下人群中罕见,男性发病率高于女性.临床症状包括咳嗽、呼吸困难和体力活动受限.疾病进展过程难以预测,但通常进行性恶化,疾病急性加重可能致命.IPF目前尚无有效的治疗药物,其预后不良,IPF患者的中位生存期限为确诊后2.5～3.5年.近年来,随着细胞和分子生物学的发展,人们对IPF的形成机制有了更深层次的理解,肺纤维化新的治疗靶点应运而生.现就特发性肺纤维化的治疗进展做一述评.
特髮性肺纖維化(IPF)是一種組織學和(或)影像學錶現為尋常型間質性肺炎,病因不明,呈慢性進行性加重的間質性肺疾病.IPF好髮于老年患者,在50歲以下人群中罕見,男性髮病率高于女性.臨床癥狀包括咳嗽、呼吸睏難和體力活動受限.疾病進展過程難以預測,但通常進行性噁化,疾病急性加重可能緻命.IPF目前尚無有效的治療藥物,其預後不良,IPF患者的中位生存期限為確診後2.5～3.5年.近年來,隨著細胞和分子生物學的髮展,人們對IPF的形成機製有瞭更深層次的理解,肺纖維化新的治療靶點應運而生.現就特髮性肺纖維化的治療進展做一述評.
특발성폐섬유화(IPF)시일충조직학화(혹)영상학표현위심상형간질성폐염,병인불명,정만성진행성가중적간질성폐질병.IPF호발우노년환자,재50세이하인군중한견,남성발병솔고우녀성.림상증상포괄해수、호흡곤난화체력활동수한.질병진전과정난이예측,단통상진행성악화,질병급성가중가능치명.IPF목전상무유효적치료약물,기예후불량,IPF환자적중위생존기한위학진후2.5～3.5년.근년래,수착세포화분자생물학적발전,인문대IPF적형성궤제유료경심층차적리해,폐섬유화신적치료파점응운이생.현취특발성폐섬유화적치료진전주일술평.
