现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2013年
1期
17-20
,共4页
李旭%李岩%程世孝%李雷明%孟凡贺%朱悦%范广宇
李旭%李巖%程世孝%李雷明%孟凡賀%硃悅%範廣宇
리욱%리암%정세효%리뢰명%맹범하%주열%범엄우
细胞周期%尤文肉瘤%p53%凋亡
細胞週期%尤文肉瘤%p53%凋亡
세포주기%우문육류%p53%조망
目的:探讨细胞周期蛋白激酶抑制剂(flavopiridol)在体内外抑制尤文肉瘤阿霉素耐药细胞株WE-68/ADR增殖的作用及其机制.方法:四甲基偶氮唑蓝法(MTT法)测定细胞增殖抑制率.流式细胞计数法测量flavopiridol给药后WE-68/ADR细胞周期的变化及凋亡率.免疫印迹法(Western-blot)检测细胞中Bax、Bcl-2、p53及活化型多聚ADP核糖多聚酶(PARP-85)蛋白的表达.皮下注射WE-68/ADR细胞建立荷瘤裸鼠模型,17 flavopiridol腹腔内给药,测量肿瘤体积及裸鼠体重变化,计算肿瘤抑制率.结果:Flavopiridol可抑制尤文肉瘤阿霉素耐药细胞株WE-68/ADR的细胞增殖,其效果呈时间及浓度相关性(P＜0.05).Flavopiridol给药后,耐药细胞株WE-68/ADR的细胞凋亡比明显高于对照组(P＜0.05).同时,耐药细胞株中的Bax、p53及PARP-85的表达增加,而Bcl-2的表达被下调.Flavopiridol可有效抑制荷瘤小鼠体内耐药细胞株的生长.结论:细胞周期蛋白激酶抑制剂flavopiridol可在体内外有效抑制尤文肉瘤阿霉素耐药细胞株的增殖,其机制可能与p53介导的线粒体凋亡信号传导途径有关.
目的:探討細胞週期蛋白激酶抑製劑(flavopiridol)在體內外抑製尤文肉瘤阿黴素耐藥細胞株WE-68/ADR增殖的作用及其機製.方法:四甲基偶氮唑藍法(MTT法)測定細胞增殖抑製率.流式細胞計數法測量flavopiridol給藥後WE-68/ADR細胞週期的變化及凋亡率.免疫印跡法(Western-blot)檢測細胞中Bax、Bcl-2、p53及活化型多聚ADP覈糖多聚酶(PARP-85)蛋白的錶達.皮下註射WE-68/ADR細胞建立荷瘤裸鼠模型,17 flavopiridol腹腔內給藥,測量腫瘤體積及裸鼠體重變化,計算腫瘤抑製率.結果:Flavopiridol可抑製尤文肉瘤阿黴素耐藥細胞株WE-68/ADR的細胞增殖,其效果呈時間及濃度相關性(P＜0.05).Flavopiridol給藥後,耐藥細胞株WE-68/ADR的細胞凋亡比明顯高于對照組(P＜0.05).同時,耐藥細胞株中的Bax、p53及PARP-85的錶達增加,而Bcl-2的錶達被下調.Flavopiridol可有效抑製荷瘤小鼠體內耐藥細胞株的生長.結論:細胞週期蛋白激酶抑製劑flavopiridol可在體內外有效抑製尤文肉瘤阿黴素耐藥細胞株的增殖,其機製可能與p53介導的線粒體凋亡信號傳導途徑有關.
목적:탐토세포주기단백격매억제제(flavopiridol)재체내외억제우문육류아매소내약세포주WE-68/ADR증식적작용급기궤제.방법:사갑기우담서람법(MTT법)측정세포증식억제솔.류식세포계수법측량flavopiridol급약후WE-68/ADR세포주기적변화급조망솔.면역인적법(Western-blot)검측세포중Bax、Bcl-2、p53급활화형다취ADP핵당다취매(PARP-85)단백적표체.피하주사WE-68/ADR세포건립하류라서모형,17 flavopiridol복강내급약,측량종류체적급라서체중변화,계산종류억제솔.결과:Flavopiridol가억제우문육류아매소내약세포주WE-68/ADR적세포증식,기효과정시간급농도상관성(P＜0.05).Flavopiridol급약후,내약세포주WE-68/ADR적세포조망비명현고우대조조(P＜0.05).동시,내약세포주중적Bax、p53급PARP-85적표체증가,이Bcl-2적표체피하조.Flavopiridol가유효억제하류소서체내내약세포주적생장.결론:세포주기단백격매억제제flavopiridol가재체내외유효억제우문육류아매소내약세포주적증식,기궤제가능여p53개도적선립체조망신호전도도경유관.
