广州化工
廣州化工
엄주화공
GUANGZHOU CHEMICAL INDUSTRY AND TECHNOLOGY
2013年
2期
34-35,64
,共3页
杯芳烃%水溶性%合成%催化%亲核取代
杯芳烴%水溶性%閤成%催化%親覈取代
배방경%수용성%합성%최화%친핵취대
合成了下沿带磺酸基的两种新型水溶性杯芳烃衍生物4和5,用红外、核磁与质谱表征确证了它们的结构与构象.以氯化苄和硫氰酸钾的亲核取代反应为催化体系研究了它们的催化性能,结果表明它们均具有很好的水相催化能力,最佳的催化条件为摩尔比n(对硝基氯化苄)∶n(硫氰酸钾)∶n(催化剂)=1∶3∶0.009,80℃下反应3h,硫氰酸苄酯产率可达近90％.
閤成瞭下沿帶磺痠基的兩種新型水溶性杯芳烴衍生物4和5,用紅外、覈磁與質譜錶徵確證瞭它們的結構與構象.以氯化芐和硫氰痠鉀的親覈取代反應為催化體繫研究瞭它們的催化性能,結果錶明它們均具有很好的水相催化能力,最佳的催化條件為摩爾比n(對硝基氯化芐)∶n(硫氰痠鉀)∶n(催化劑)=1∶3∶0.009,80℃下反應3h,硫氰痠芐酯產率可達近90％.
합성료하연대광산기적량충신형수용성배방경연생물4화5,용홍외、핵자여질보표정학증료타문적결구여구상.이록화변화류청산갑적친핵취대반응위최화체계연구료타문적최화성능,결과표명타문균구유흔호적수상최화능력,최가적최화조건위마이비n(대초기록화변)∶n(류청산갑)∶n(최화제)=1∶3∶0.009,80℃하반응3h,류청산변지산솔가체근90％.
