江苏农业科学
江囌農業科學
강소농업과학
JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES
2014年
5期
54-56
,共3页
白雪嵩%赵昶灵%陈中坚%翁晨%王文亚
白雪嵩%趙昶靈%陳中堅%翁晨%王文亞
백설숭%조창령%진중견%옹신%왕문아
三七%基因组DNA%提取方法%比较
三七%基因組DNA%提取方法%比較
삼칠%기인조DNA%제취방법%비교
用高盐低pH值法、尿素法、CTAB（十六烷基三甲基溴化铵）法、SDS（十二烷基磺酸钠）法、PVP（聚乙烯吡咯烷酮）法提取一年生三七叶的基因组DNA，用紫外分光光度法测定提取的DNA浓度，用琼脂糖凝胶电泳法测定提取的DNA质量。结果表明：用 CTAB 法提取的基因组 DNA 含量、得率最高，分别为41．4343～43．2336μg/mL、114．8295～127．2824μg/g，且D260 nm/D280 nm均在标准值范围内，D260 nm/D230 nm小于1．9，有RNA污染；SDS法、PVP法、尿素法也可以提取基因组DNA，但含量较低；高盐低pH值法提取的DNA浓度最低，电泳图基本看不到明显条带。将这5种方法进行对比，最终确定CTAB法为三七基因组DNA的最佳提取方法。
用高鹽低pH值法、尿素法、CTAB（十六烷基三甲基溴化銨）法、SDS（十二烷基磺痠鈉）法、PVP（聚乙烯吡咯烷酮）法提取一年生三七葉的基因組DNA，用紫外分光光度法測定提取的DNA濃度，用瓊脂糖凝膠電泳法測定提取的DNA質量。結果錶明：用 CTAB 法提取的基因組 DNA 含量、得率最高，分彆為41．4343～43．2336μg/mL、114．8295～127．2824μg/g，且D260 nm/D280 nm均在標準值範圍內，D260 nm/D230 nm小于1．9，有RNA汙染；SDS法、PVP法、尿素法也可以提取基因組DNA，但含量較低；高鹽低pH值法提取的DNA濃度最低，電泳圖基本看不到明顯條帶。將這5種方法進行對比，最終確定CTAB法為三七基因組DNA的最佳提取方法。
용고염저pH치법、뇨소법、CTAB（십륙완기삼갑기추화안）법、SDS（십이완기광산납）법、PVP（취을희필각완동）법제취일년생삼칠협적기인조DNA，용자외분광광도법측정제취적DNA농도，용경지당응효전영법측정제취적DNA질량。결과표명：용 CTAB 법제취적기인조 DNA 함량、득솔최고，분별위41．4343～43．2336μg/mL、114．8295～127．2824μg/g，차D260 nm/D280 nm균재표준치범위내，D260 nm/D230 nm소우1．9，유RNA오염；SDS법、PVP법、뇨소법야가이제취기인조DNA，단함량교저；고염저pH치법제취적DNA농도최저，전영도기본간불도명현조대。장저5충방법진행대비，최종학정CTAB법위삼칠기인조DNA적최가제취방법。
