中华损伤与修复杂志（电子版）
中華損傷與脩複雜誌（電子版）
중화손상여수복잡지（전자판）
Chinese Journal of Injury Repair and Wound Healing
2014年
1期
37-41
,共5页
支气管肺发育不良%高氧症%血管内皮生长因子A%血管生成素
支氣管肺髮育不良%高氧癥%血管內皮生長因子A%血管生成素
지기관폐발육불량%고양증%혈관내피생장인자A%혈관생성소
Bronchopulmonary dysplasia%Hyperoxia%Vascular endothelial growth factor A%Angiopoietins
目的 研究高浓度氧暴露致新生大鼠急性肺损伤时血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素(Ang)的表达及其对肺发育的影响,为临床防治支气管肺发育不良提供理论依据.方法 生后2～3日龄的新生SD大鼠共48只随机分为正常组、高氧组各24只,分别置于空气及常压高浓度氧气(体积分数95％以上)喂养,采用荧光定量PCR和Western Blot方法检测实验第1天、第3天、第7天时两组鼠肺组织VEGF和Ang的mRNA和蛋白水平的表达,苏木精-伊红染色对照动态观察新生大鼠肺组织形态结构变化.结果 高氧组肺组织VEGF和Ang mRNA表达水平第1天(0.86±0.3)、(0.63±0.3),第3天(0.54±0.26)、(0.91±0.3),第7天(0.32±0.20)、(0.42±0.1),均明显低于正常组第1天(1.00±0.28)、(1.00 ±0.24),第3天(0.92±0.34)、(1.32±0.18),第7天(0.61±0.12)、(0.72±0.32),差异均有统计学意义(P＜0.05);高氧组肺组织VEG和Ang蛋白表达水平第1天(0.78±0.3)、(0.65±0.16),第3天(0.60±0.08)、(0.65±0.16),第7天(0.34±0.12)、(0.32±0.14),均明显低于正常组第1天(1.00±0.16)、(1.00±0.37),第3天(0.85±0.27)、(1.40±0.25),第7天(0.56±0.18)、(0.65±0.36),差异均有统计学意义(P＜0.05).与正常组相比,高氧组肺组织病理形态分析,肺组织显著发育不良,肺泡结构简单化,肺泡数目减少和肺微血管发育受阻.结论 VEGF和Ang对肺发育起着重要作用,且VEGF和Ang在肺发育的过程中可能起着相互协同和制约的作用.
目的 研究高濃度氧暴露緻新生大鼠急性肺損傷時血管內皮生長因子(VEGF)和血管生成素(Ang)的錶達及其對肺髮育的影響,為臨床防治支氣管肺髮育不良提供理論依據.方法 生後2～3日齡的新生SD大鼠共48隻隨機分為正常組、高氧組各24隻,分彆置于空氣及常壓高濃度氧氣(體積分數95％以上)餵養,採用熒光定量PCR和Western Blot方法檢測實驗第1天、第3天、第7天時兩組鼠肺組織VEGF和Ang的mRNA和蛋白水平的錶達,囌木精-伊紅染色對照動態觀察新生大鼠肺組織形態結構變化.結果 高氧組肺組織VEGF和Ang mRNA錶達水平第1天(0.86±0.3)、(0.63±0.3),第3天(0.54±0.26)、(0.91±0.3),第7天(0.32±0.20)、(0.42±0.1),均明顯低于正常組第1天(1.00±0.28)、(1.00 ±0.24),第3天(0.92±0.34)、(1.32±0.18),第7天(0.61±0.12)、(0.72±0.32),差異均有統計學意義(P＜0.05);高氧組肺組織VEG和Ang蛋白錶達水平第1天(0.78±0.3)、(0.65±0.16),第3天(0.60±0.08)、(0.65±0.16),第7天(0.34±0.12)、(0.32±0.14),均明顯低于正常組第1天(1.00±0.16)、(1.00±0.37),第3天(0.85±0.27)、(1.40±0.25),第7天(0.56±0.18)、(0.65±0.36),差異均有統計學意義(P＜0.05).與正常組相比,高氧組肺組織病理形態分析,肺組織顯著髮育不良,肺泡結構簡單化,肺泡數目減少和肺微血管髮育受阻.結論 VEGF和Ang對肺髮育起著重要作用,且VEGF和Ang在肺髮育的過程中可能起著相互協同和製約的作用.
목적 연구고농도양폭로치신생대서급성폐손상시혈관내피생장인자(VEGF)화혈관생성소(Ang)적표체급기대폐발육적영향,위림상방치지기관폐발육불량제공이론의거.방법 생후2～3일령적신생SD대서공48지수궤분위정상조、고양조각24지,분별치우공기급상압고농도양기(체적분수95％이상)위양,채용형광정량PCR화Western Blot방법검측실험제1천、제3천、제7천시량조서폐조직VEGF화Ang적mRNA화단백수평적표체,소목정-이홍염색대조동태관찰신생대서폐조직형태결구변화.결과 고양조폐조직VEGF화Ang mRNA표체수평제1천(0.86±0.3)、(0.63±0.3),제3천(0.54±0.26)、(0.91±0.3),제7천(0.32±0.20)、(0.42±0.1),균명현저우정상조제1천(1.00±0.28)、(1.00 ±0.24),제3천(0.92±0.34)、(1.32±0.18),제7천(0.61±0.12)、(0.72±0.32),차이균유통계학의의(P＜0.05);고양조폐조직VEG화Ang단백표체수평제1천(0.78±0.3)、(0.65±0.16),제3천(0.60±0.08)、(0.65±0.16),제7천(0.34±0.12)、(0.32±0.14),균명현저우정상조제1천(1.00±0.16)、(1.00±0.37),제3천(0.85±0.27)、(1.40±0.25),제7천(0.56±0.18)、(0.65±0.36),차이균유통계학의의(P＜0.05).여정상조상비,고양조폐조직병리형태분석,폐조직현저발육불량,폐포결구간단화,폐포수목감소화폐미혈관발육수조.결론 VEGF화Ang대폐발육기착중요작용,차VEGF화Ang재폐발육적과정중가능기착상호협동화제약적작용.
