中华神经外科疾病研究杂志
中華神經外科疾病研究雜誌
중화신경외과질병연구잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROSURGICAL DISEASE RESEARCH
2013年
2期
101-105
,共5页
王世召%田野%江荣才%张建宁
王世召%田野%江榮纔%張建寧
왕세소%전야%강영재%장건저
胶质瘤%多胺类似物%细胞凋亡%细胞培养
膠質瘤%多胺類似物%細胞凋亡%細胞培養
효질류%다알유사물%세포조망%세포배양
目的 探讨多胺类似物二乙基去甲精胺(DENSPM)对人的胶质母细胞瘤LN229细胞的抑制作用.方法 用DENSPM处理LN229细胞后,采用单溶液细胞增殖检测(MTS)法、细胞流式术、高效液相色谱法、定量逆转录酶-聚合酶链反应(qRT-PCR),分别检测其细胞增殖率、细胞周期变化和细胞内过氧化氢水平、细胞内多胺表达水平、亚精胺/精胺N1-乙酰基转移酶(SSAT)、多胺氧化酶(PAO)、鸟氨酸脱羧酶(ODC)mRNA表达变化.结果 LN229细胞经DENSPM处理后,其存活率随着药物浓度的增加而逐渐降低(F=124.051,P＜0.001),并于体外培养72 h后在细胞增殖周期中出现典型的亚凋亡峰；细胞内过氧化氢水平于72 h后显著升高(F=57.27,P＜0.001)；细胞内腐胺、亚精胺和精胺水平显著下降(P≤0.001),而乙酰亚精胺和乙酰精胺水平显著上升(P ＜0.001)；亚精胺/精胺-N1-乙酰基转移酶、多胺氧化酶和鸟氨酸脱羧酶水平上升(P＜0.001).结论 DENSPM可能通过降低肿瘤细胞内多胺表达水平,来抑制LN229细胞的生长并诱导其发生凋亡.
目的 探討多胺類似物二乙基去甲精胺(DENSPM)對人的膠質母細胞瘤LN229細胞的抑製作用.方法 用DENSPM處理LN229細胞後,採用單溶液細胞增殖檢測(MTS)法、細胞流式術、高效液相色譜法、定量逆轉錄酶-聚閤酶鏈反應(qRT-PCR),分彆檢測其細胞增殖率、細胞週期變化和細胞內過氧化氫水平、細胞內多胺錶達水平、亞精胺/精胺N1-乙酰基轉移酶(SSAT)、多胺氧化酶(PAO)、鳥氨痠脫羧酶(ODC)mRNA錶達變化.結果 LN229細胞經DENSPM處理後,其存活率隨著藥物濃度的增加而逐漸降低(F=124.051,P＜0.001),併于體外培養72 h後在細胞增殖週期中齣現典型的亞凋亡峰；細胞內過氧化氫水平于72 h後顯著升高(F=57.27,P＜0.001)；細胞內腐胺、亞精胺和精胺水平顯著下降(P≤0.001),而乙酰亞精胺和乙酰精胺水平顯著上升(P ＜0.001)；亞精胺/精胺-N1-乙酰基轉移酶、多胺氧化酶和鳥氨痠脫羧酶水平上升(P＜0.001).結論 DENSPM可能通過降低腫瘤細胞內多胺錶達水平,來抑製LN229細胞的生長併誘導其髮生凋亡.
목적 탐토다알유사물이을기거갑정알(DENSPM)대인적효질모세포류LN229세포적억제작용.방법 용DENSPM처리LN229세포후,채용단용액세포증식검측(MTS)법、세포류식술、고효액상색보법、정량역전록매-취합매련반응(qRT-PCR),분별검측기세포증식솔、세포주기변화화세포내과양화경수평、세포내다알표체수평、아정알/정알N1-을선기전이매(SSAT)、다알양화매(PAO)、조안산탈최매(ODC)mRNA표체변화.결과 LN229세포경DENSPM처리후,기존활솔수착약물농도적증가이축점강저(F=124.051,P＜0.001),병우체외배양72 h후재세포증식주기중출현전형적아조망봉；세포내과양화경수평우72 h후현저승고(F=57.27,P＜0.001)；세포내부알、아정알화정알수평현저하강(P≤0.001),이을선아정알화을선정알수평현저상승(P ＜0.001)；아정알/정알-N1-을선기전이매、다알양화매화조안산탈최매수평상승(P＜0.001).결론 DENSPM가능통과강저종류세포내다알표체수평,래억제LN229세포적생장병유도기발생조망.
