国际药学研究杂志
國際藥學研究雜誌
국제약학연구잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICAL RESEARCH
2013年
2期
237-241
,共5页
穗花杉双黄酮%反溶剂冻干%微粉化
穗花杉雙黃酮%反溶劑凍榦%微粉化
수화삼쌍황동%반용제동간%미분화
目的 采用反溶剂冻干法制备穗花杉双黄酮微粉,以解决该药水溶性差的问题,提高药物口服生物利用度.方法 通过考察反溶剂冻干法反应溶剂与水的比例、药物溶液浓度、反应温度、搅拌速度和搅拌时间对颗粒粒径的影响,得到适宜的微粉化条件.在此基础上分别利用激光粒度分析、扫描电镜、傅立叶转换红外光谱、粉末X线衍射和体外溶出实验对原料药和微粉进行分析表征.结果 最佳处方制备的微粉颗粒粒径在0.08 μm左右,冻干后样品为无定形.结论 本方法制备的穗花杉双黄酮微粉溶解度和溶出速率显著提高,为改善药物的口服生物利用度提供了基础.
目的 採用反溶劑凍榦法製備穗花杉雙黃酮微粉,以解決該藥水溶性差的問題,提高藥物口服生物利用度.方法 通過攷察反溶劑凍榦法反應溶劑與水的比例、藥物溶液濃度、反應溫度、攪拌速度和攪拌時間對顆粒粒徑的影響,得到適宜的微粉化條件.在此基礎上分彆利用激光粒度分析、掃描電鏡、傅立葉轉換紅外光譜、粉末X線衍射和體外溶齣實驗對原料藥和微粉進行分析錶徵.結果 最佳處方製備的微粉顆粒粒徑在0.08 μm左右,凍榦後樣品為無定形.結論 本方法製備的穗花杉雙黃酮微粉溶解度和溶齣速率顯著提高,為改善藥物的口服生物利用度提供瞭基礎.
목적 채용반용제동간법제비수화삼쌍황동미분,이해결해약수용성차적문제,제고약물구복생물이용도.방법 통과고찰반용제동간법반응용제여수적비례、약물용액농도、반응온도、교반속도화교반시간대과립립경적영향,득도괄의적미분화조건.재차기출상분별이용격광립도분석、소묘전경、부립협전환홍외광보、분말X선연사화체외용출실험대원료약화미분진행분석표정.결과 최가처방제비적미분과립립경재0.08 μm좌우,동간후양품위무정형.결론 본방법제비적수화삼쌍황동미분용해도화용출속솔현저제고,위개선약물적구복생물이용도제공료기출.
