国际药学研究杂志
國際藥學研究雜誌
국제약학연구잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICAL RESEARCH
2013年
2期
193-197
,共5页
单壁碳纳米管%细胞毒性%氧化损伤%细胞凋亡
單壁碳納米管%細胞毒性%氧化損傷%細胞凋亡
단벽탄납미관%세포독성%양화손상%세포조망
目的 探讨单壁碳纳米管(SWCNT)对人肝癌HepG2细胞的体外毒性和氧化损伤作用.方法 选择人肝癌HepG2细胞,分为SWCNT 5个浓度(1.5、3、6、12和24 mg/L),孵育组和生理盐水对照组,细胞经SWCNT分别孵育24、48和72h后,采用CCK-8法观察细胞毒性;SWCNT孵育24h后利用倒置显微镜和原子力显微镜来观察细胞形态的变化及损伤,并检测细胞活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)和线粒体膜电位(MMP)的变化情况来分析SWCNT的细胞毒性和氧化损伤;采用流式细胞术(FCM)检测SWCNT对细胞凋亡的影响.结果 SWCNT可以引起HepG2细胞结构异常、影响HepG2细胞增殖,且随着孵育剂量和时间的增加而逐渐增加;随着孵育剂量的增加,HepG2细胞的膜电位受损,ROS和MDA含量逐渐增加,细胞凋亡率逐渐升高.结论 SWCNT可以对HepG2细胞产生一定的毒性并能诱导细胞凋亡,且毒性效应随着孵育浓度的增加而增加,氧化损伤可能是其毒性作用机制之一.
目的 探討單壁碳納米管(SWCNT)對人肝癌HepG2細胞的體外毒性和氧化損傷作用.方法 選擇人肝癌HepG2細胞,分為SWCNT 5箇濃度(1.5、3、6、12和24 mg/L),孵育組和生理鹽水對照組,細胞經SWCNT分彆孵育24、48和72h後,採用CCK-8法觀察細胞毒性;SWCNT孵育24h後利用倒置顯微鏡和原子力顯微鏡來觀察細胞形態的變化及損傷,併檢測細胞活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)和線粒體膜電位(MMP)的變化情況來分析SWCNT的細胞毒性和氧化損傷;採用流式細胞術(FCM)檢測SWCNT對細胞凋亡的影響.結果 SWCNT可以引起HepG2細胞結構異常、影響HepG2細胞增殖,且隨著孵育劑量和時間的增加而逐漸增加;隨著孵育劑量的增加,HepG2細胞的膜電位受損,ROS和MDA含量逐漸增加,細胞凋亡率逐漸升高.結論 SWCNT可以對HepG2細胞產生一定的毒性併能誘導細胞凋亡,且毒性效應隨著孵育濃度的增加而增加,氧化損傷可能是其毒性作用機製之一.
목적 탐토단벽탄납미관(SWCNT)대인간암HepG2세포적체외독성화양화손상작용.방법 선택인간암HepG2세포,분위SWCNT 5개농도(1.5、3、6、12화24 mg/L),부육조화생리염수대조조,세포경SWCNT분별부육24、48화72h후,채용CCK-8법관찰세포독성;SWCNT부육24h후이용도치현미경화원자력현미경래관찰세포형태적변화급손상,병검측세포활성양(ROS)、병이철(MDA)화선립체막전위(MMP)적변화정황래분석SWCNT적세포독성화양화손상;채용류식세포술(FCM)검측SWCNT대세포조망적영향.결과 SWCNT가이인기HepG2세포결구이상、영향HepG2세포증식,차수착부육제량화시간적증가이축점증가;수착부육제량적증가,HepG2세포적막전위수손,ROS화MDA함량축점증가,세포조망솔축점승고.결론 SWCNT가이대HepG2세포산생일정적독성병능유도세포조망,차독성효응수착부육농도적증가이증가,양화손상가능시기독성작용궤제지일.
