国际药学研究杂志
國際藥學研究雜誌
국제약학연구잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICAL RESEARCH
2013年
2期
177-186
,共10页
崔香%李长伟%吴长景%华威%崔承彬%朱天骄%顾谦群
崔香%李長偉%吳長景%華威%崔承彬%硃天驕%顧謙群
최향%리장위%오장경%화위%최승빈%주천교%고겸군
深海海水来源真菌%淡紫拟青霉ZBY-1%次级代谢产物%抗肿瘤活性%甾类%脑苷脂
深海海水來源真菌%淡紫擬青黴ZBY-1%次級代謝產物%抗腫瘤活性%甾類%腦苷脂
심해해수래원진균%담자의청매ZBY-1%차급대사산물%항종류활성%치류%뇌감지
目的 阐明来自深海海水的淡紫拟青霉ZBY-1的代谢产物及其抗肿瘤活性.方法 采用活性跟踪分离模式,利用各种色谱技术分离纯化代谢产物;根据理化和波谱数据结合部分化合物的甲醇解反应鉴定化合物结构;采用MTT法测试抗肿瘤活性.结果 从淡紫拟青霉ZBY-1发酵产物中分离鉴定了9(11)-去氢过氧化麦角甾醇(1)、过氧化麦角甾醇(2)、(22E,24R)-5α,6α-环氧-3β-羟基麦角甾-22-烯-7-酮(3)和脑苷脂A(4)、B(5)、C(6)、D(7)等7个化合物.化合物1～3对人癌细胞K562、MCF-7、HL-60、BGC-823有较强抑制作用,IC50在9.5 ～ 59.6 mg/L之间,而4～7对上述4种癌细胞均无抑制活性.结论 本文是有关深海来源淡紫拟青霉代谢产物的首篇研究报道.化合物1～7为首次从淡紫拟青霉产物中分离得到,其中1和3首次从拟青霉属、3还首次从真菌中分离报道.化合物1对K562和BGC-823细胞以及3对上述4种癌细胞的抑制活性亦属首次测试报道.
目的 闡明來自深海海水的淡紫擬青黴ZBY-1的代謝產物及其抗腫瘤活性.方法 採用活性跟蹤分離模式,利用各種色譜技術分離純化代謝產物;根據理化和波譜數據結閤部分化閤物的甲醇解反應鑒定化閤物結構;採用MTT法測試抗腫瘤活性.結果 從淡紫擬青黴ZBY-1髮酵產物中分離鑒定瞭9(11)-去氫過氧化麥角甾醇(1)、過氧化麥角甾醇(2)、(22E,24R)-5α,6α-環氧-3β-羥基麥角甾-22-烯-7-酮(3)和腦苷脂A(4)、B(5)、C(6)、D(7)等7箇化閤物.化閤物1～3對人癌細胞K562、MCF-7、HL-60、BGC-823有較彊抑製作用,IC50在9.5 ～ 59.6 mg/L之間,而4～7對上述4種癌細胞均無抑製活性.結論 本文是有關深海來源淡紫擬青黴代謝產物的首篇研究報道.化閤物1～7為首次從淡紫擬青黴產物中分離得到,其中1和3首次從擬青黴屬、3還首次從真菌中分離報道.化閤物1對K562和BGC-823細胞以及3對上述4種癌細胞的抑製活性亦屬首次測試報道.
목적 천명래자심해해수적담자의청매ZBY-1적대사산물급기항종류활성.방법 채용활성근종분리모식,이용각충색보기술분리순화대사산물;근거이화화파보수거결합부분화합물적갑순해반응감정화합물결구;채용MTT법측시항종류활성.결과 종담자의청매ZBY-1발효산물중분리감정료9(11)-거경과양화맥각치순(1)、과양화맥각치순(2)、(22E,24R)-5α,6α-배양-3β-간기맥각치-22-희-7-동(3)화뇌감지A(4)、B(5)、C(6)、D(7)등7개화합물.화합물1～3대인암세포K562、MCF-7、HL-60、BGC-823유교강억제작용,IC50재9.5 ～ 59.6 mg/L지간,이4～7대상술4충암세포균무억제활성.결론 본문시유관심해래원담자의청매대사산물적수편연구보도.화합물1～7위수차종담자의청매산물중분리득도,기중1화3수차종의청매속、3환수차종진균중분리보도.화합물1대K562화BGC-823세포이급3대상술4충암세포적억제활성역속수차측시보도.
