中国现代中药
中國現代中藥
중국현대중약
MODERN CHINESE MEDICINE
2013年
3期
191-194
,共4页
资源化学%细柱五加果%三萜皂苷%HPLC-ELSD%指纹图谱
資源化學%細柱五加果%三萜皂苷%HPLC-ELSD%指紋圖譜
자원화학%세주오가과%삼첩조감%HPLC-ELSD%지문도보
目的:研究建立江苏细柱五加果实中三萜皂苷类成分HPLC-ELSD指纹图谱分析方法,为其质量控制和药材鉴别提供依据.方法:采用HPLC-ELSD色谱法,使用AlltimaTM-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.5％醋酸水,梯度洗脱,流速为1.0 mL· min-,柱温为35℃.ELSD检测器条件:漂移管温度106℃,载气为氮气,流速为2.9 L·min-1,进样20 μL.结果:在选定的色谱条件下确定14个共有峰,各批次药材均具有上述特征,但特征峰的相对含量分布差异导致色谱概貌存在一定差异.确定了细柱五加果实中2个三萜皂苷类成分,相对保留时间31 min为chikusetsusaponinⅣa峰(10号),相对保留时间50 min为3β-([O-β-D-glucopyranu-ronosyl]oxy)-olean-12-ene-28-olc acid峰(14号),不同批次的10批细柱五加果实中HPLC-ELSD指纹图谱特征峰分离度好,谱峰匹配一致.结论:该方法准确、简单、稳定,其色谱指纹图谱可用于江苏细柱五加果实的鉴别和质量控制.
目的:研究建立江囌細柱五加果實中三萜皂苷類成分HPLC-ELSD指紋圖譜分析方法,為其質量控製和藥材鑒彆提供依據.方法:採用HPLC-ELSD色譜法,使用AlltimaTM-C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-甲醇-0.5％醋痠水,梯度洗脫,流速為1.0 mL· min-,柱溫為35℃.ELSD檢測器條件:漂移管溫度106℃,載氣為氮氣,流速為2.9 L·min-1,進樣20 μL.結果:在選定的色譜條件下確定14箇共有峰,各批次藥材均具有上述特徵,但特徵峰的相對含量分佈差異導緻色譜概貌存在一定差異.確定瞭細柱五加果實中2箇三萜皂苷類成分,相對保留時間31 min為chikusetsusaponinⅣa峰(10號),相對保留時間50 min為3β-([O-β-D-glucopyranu-ronosyl]oxy)-olean-12-ene-28-olc acid峰(14號),不同批次的10批細柱五加果實中HPLC-ELSD指紋圖譜特徵峰分離度好,譜峰匹配一緻.結論:該方法準確、簡單、穩定,其色譜指紋圖譜可用于江囌細柱五加果實的鑒彆和質量控製.
목적:연구건립강소세주오가과실중삼첩조감류성분HPLC-ELSD지문도보분석방법,위기질량공제화약재감별제공의거.방법:채용HPLC-ELSD색보법,사용AlltimaTM-C18색보주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위을정-갑순-0.5％작산수,제도세탈,류속위1.0 mL· min-,주온위35℃.ELSD검측기조건:표이관온도106℃,재기위담기,류속위2.9 L·min-1,진양20 μL.결과:재선정적색보조건하학정14개공유봉,각비차약재균구유상술특정,단특정봉적상대함량분포차이도치색보개모존재일정차이.학정료세주오가과실중2개삼첩조감류성분,상대보류시간31 min위chikusetsusaponinⅣa봉(10호),상대보류시간50 min위3β-([O-β-D-glucopyranu-ronosyl]oxy)-olean-12-ene-28-olc acid봉(14호),불동비차적10비세주오가과실중HPLC-ELSD지문도보특정봉분리도호,보봉필배일치.결론:해방법준학、간단、은정,기색보지문도보가용우강소세주오가과실적감별화질량공제.
