CAJ | 학술논문

目的建立高效液相色谱同时测定妇炎康复片中7种成分的方法.方法采用HPLC切换波长联合梯度洗脱法,色谱柱为C18柱,柱温为室温,流动相为乙腈(A)和0.02％磷酸溶液(B),流速为1mL·min-1,梯度洗脱程序及检测波长为20％A:230 nm,10 min；30％A:230 nm,5 min；40％A:230 nm,5 min；41％A:210 nm,5 min; 43％A:210 nm,5 min; 45％A:210 nm,5 min; 100％A:210 nm,30 min; 20％A:230 nm.结果芍药苷、橙皮苷、黄芩苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、川楝素及齐墩果酸浓度分别在0.056 25～0.487 5mg· mL-1(r=0.999 8)、0.0735～0.637mg·mL-1(r=0.9997)、0.192～1.664 mg· mL-1(r=1.000 0)、0.0375～0.325mg·mL-1 (r=1.0000)、0.033 75～0.292 5 mg· mL-1 (r=0.997 4)、0.027 37～0.237 2mg·mL-1 (r=0.999 9)、0.041 25～0.357 5 mg·mL-1(r=0.999 4)呈良好的线性关系.上述7个成分精密度试验、8h内稳定性试验、加样回收试验表明重复性好和回收率符合要求.结论该方法简单准确,可同时测定妇炎康复片中7种有效成分的含量,能用于妇炎康复片的质量控制.
목적 건립고효액상색보동시측정부염강복편중7충성분적방법.방법 채용HPLC절환파장연합제도세탈법,색보주위C18주,주온위실온,류동상위을정(A)화0.02％린산용액(B),류속위1mL·min-1,제도세탈정서급검측파장위20％A:230 nm,10 min；30％A:230 nm,5 min；40％A:230 nm,5 min；41％A:210 nm,5 min; 43％A:210 nm,5 min; 45％A:210 nm,5 min; 100％A:210 nm,30 min; 20％A:230 nm.결과 작약감、등피감、황금감、시호조감a、시호조감d、천련소급제돈과산농도분별재0.056 25～0.487 5mg· mL-1(r=0.999 8)、0.0735～0.637mg·mL-1(r=0.9997)、0.192～1.664 mg· mL-1(r=1.000 0)、0.0375～0.325mg·mL-1 (r=1.0000)、0.033 75～0.292 5 mg· mL-1 (r=0.997 4)、0.027 37～0.237 2mg·mL-1 (r=0.999 9)、0.041 25～0.357 5 mg·mL-1(r=0.999 4)정량호적선성관계.상술7개성분정밀도시험、8h내은정성시험、가양회수시험표명중복성호화회수솔부합요구.결론 해방법간단준학,가동시측정부염강복편중7충유효성분적함량,능용우부염강복편적질량공제.