天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2013年
4期
345-348
,共4页
苏宝凤%王晓花%张莉%于莹%陈晓岚
囌寶鳳%王曉花%張莉%于瑩%陳曉嵐
소보봉%왕효화%장리%우형%진효람
肾小球系膜细胞%细胞系%维甲酸%转化生长因子β1%大鼠%Ski
腎小毬繫膜細胞%細胞繫%維甲痠%轉化生長因子β1%大鼠%Ski
신소구계막세포%세포계%유갑산%전화생장인자β1%대서%Ski
目的 探讨全反式维甲酸(ATRA)对转化生长因子(TGF)-β1诱导的大鼠系膜细胞增殖及Ski表达的影响.方法 不同浓度ATRA预处理大鼠HBZY-I系膜细胞(为各剂量ATRA组)24 h后再加TGF-β1(10 μg/L)培养24 h.CCK-8法检测细胞增殖情况；Real-time PCR法检测Ski mRNA的表达；Western blot检测Ski蛋白的表达；激光共聚焦荧光显微镜检测Ski蛋白的亚细胞定位.并与正常对照组及TGF-β1组比较.结果 与正常对照组相比,TGF-β1组系膜细胞增殖明显,且Ski mRNA及蛋白表达升高(P＜0.05)；与TGF-β1组相比,ATRA能够呈剂量依赖性地抑制TGF-β1的促增殖作用,ATRA 10 μmol/L组Ski mRNA及蛋白表达量明显增高.ATRA组Ski蛋白主要定位于大鼠系膜细胞核,其细胞核荧光信号强度较TGF-β1组明显增强,细胞浆中荧光信号强度较TGF-β1组减弱.结论 ATRA可通过上调大鼠系膜细胞Ski表达,抑制其向核外转位,从而抑制TGF-β1诱导的系膜细胞增殖.
目的 探討全反式維甲痠(ATRA)對轉化生長因子(TGF)-β1誘導的大鼠繫膜細胞增殖及Ski錶達的影響.方法 不同濃度ATRA預處理大鼠HBZY-I繫膜細胞(為各劑量ATRA組)24 h後再加TGF-β1(10 μg/L)培養24 h.CCK-8法檢測細胞增殖情況；Real-time PCR法檢測Ski mRNA的錶達；Western blot檢測Ski蛋白的錶達；激光共聚焦熒光顯微鏡檢測Ski蛋白的亞細胞定位.併與正常對照組及TGF-β1組比較.結果 與正常對照組相比,TGF-β1組繫膜細胞增殖明顯,且Ski mRNA及蛋白錶達升高(P＜0.05)；與TGF-β1組相比,ATRA能夠呈劑量依賴性地抑製TGF-β1的促增殖作用,ATRA 10 μmol/L組Ski mRNA及蛋白錶達量明顯增高.ATRA組Ski蛋白主要定位于大鼠繫膜細胞覈,其細胞覈熒光信號彊度較TGF-β1組明顯增彊,細胞漿中熒光信號彊度較TGF-β1組減弱.結論 ATRA可通過上調大鼠繫膜細胞Ski錶達,抑製其嚮覈外轉位,從而抑製TGF-β1誘導的繫膜細胞增殖.
목적 탐토전반식유갑산(ATRA)대전화생장인자(TGF)-β1유도적대서계막세포증식급Ski표체적영향.방법 불동농도ATRA예처리대서HBZY-I계막세포(위각제량ATRA조)24 h후재가TGF-β1(10 μg/L)배양24 h.CCK-8법검측세포증식정황；Real-time PCR법검측Ski mRNA적표체；Western blot검측Ski단백적표체；격광공취초형광현미경검측Ski단백적아세포정위.병여정상대조조급TGF-β1조비교.결과 여정상대조조상비,TGF-β1조계막세포증식명현,차Ski mRNA급단백표체승고(P＜0.05)；여TGF-β1조상비,ATRA능구정제량의뢰성지억제TGF-β1적촉증식작용,ATRA 10 μmol/L조Ski mRNA급단백표체량명현증고.ATRA조Ski단백주요정위우대서계막세포핵,기세포핵형광신호강도교TGF-β1조명현증강,세포장중형광신호강도교TGF-β1조감약.결론 ATRA가통과상조대서계막세포Ski표체,억제기향핵외전위,종이억제TGF-β1유도적계막세포증식.
