天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2013年
4期
321-323
,共3页
盛威%尹利荣%王宇全%马洪达
盛威%尹利榮%王宇全%馬洪達
성위%윤리영%왕우전%마홍체
雌激素类%子宫内膜%细胞增殖%表皮生长因子%受体,表皮生长因子%基因表达%逆转录聚合酶链反应
雌激素類%子宮內膜%細胞增殖%錶皮生長因子%受體,錶皮生長因子%基因錶達%逆轉錄聚閤酶鏈反應
자격소류%자궁내막%세포증식%표피생장인자%수체,표피생장인자%기인표체%역전록취합매련반응
目的 探讨雌激素(E2)对体外培养人正常及异位子宫内膜细胞增殖能力、表皮生长因子(EGF)及其受体(EGFR)mRNA表达的影响.方法 将体外培养的异位内膜细胞和正常内膜细胞分为E2短效组,在培养液中加入E2 50 nmol/L 30 min; E2长效组,加入E2 50 nmol/L 5 d；对照组,单纯加入培养液.用四甲基偶氮唑盐(MTr)比色法检测各组细胞的增殖能力,同时应用荧光定量PCR技术检测各组细胞中EGF mRNA及EGFR mRNA的表达水平.结果 经雌激素刺激后,异位及正常内膜细胞的增殖能力增加,细胞中EGF mRNA、EGFR mRNA表达较对照组降低(P＜0.05),但2种细胞的E2短效和长效组间的差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 雌激素可促进分泌期正常和异位内膜细胞的增生及分化,且雌激素作用时间长短并无明显不同.
目的 探討雌激素(E2)對體外培養人正常及異位子宮內膜細胞增殖能力、錶皮生長因子(EGF)及其受體(EGFR)mRNA錶達的影響.方法 將體外培養的異位內膜細胞和正常內膜細胞分為E2短效組,在培養液中加入E2 50 nmol/L 30 min; E2長效組,加入E2 50 nmol/L 5 d；對照組,單純加入培養液.用四甲基偶氮唑鹽(MTr)比色法檢測各組細胞的增殖能力,同時應用熒光定量PCR技術檢測各組細胞中EGF mRNA及EGFR mRNA的錶達水平.結果 經雌激素刺激後,異位及正常內膜細胞的增殖能力增加,細胞中EGF mRNA、EGFR mRNA錶達較對照組降低(P＜0.05),但2種細胞的E2短效和長效組間的差異均無統計學意義(P＞0.05).結論 雌激素可促進分泌期正常和異位內膜細胞的增生及分化,且雌激素作用時間長短併無明顯不同.
목적 탐토자격소(E2)대체외배양인정상급이위자궁내막세포증식능력、표피생장인자(EGF)급기수체(EGFR)mRNA표체적영향.방법 장체외배양적이위내막세포화정상내막세포분위E2단효조,재배양액중가입E2 50 nmol/L 30 min; E2장효조,가입E2 50 nmol/L 5 d；대조조,단순가입배양액.용사갑기우담서염(MTr)비색법검측각조세포적증식능력,동시응용형광정량PCR기술검측각조세포중EGF mRNA급EGFR mRNA적표체수평.결과 경자격소자격후,이위급정상내막세포적증식능력증가,세포중EGF mRNA、EGFR mRNA표체교대조조강저(P＜0.05),단2충세포적E2단효화장효조간적차이균무통계학의의(P＞0.05).결론 자격소가촉진분비기정상화이위내막세포적증생급분화,차자격소작용시간장단병무명현불동.
