应用化工
應用化工
응용화공
APPLIED CHEMICAL INDUSTRY
2013年
4期
734-738
,共5页
卢智泉%刘雄民%朱丽芳%张磊%孙儒瑞%唐婷范%孙松
盧智泉%劉雄民%硃麗芳%張磊%孫儒瑞%唐婷範%孫鬆
로지천%류웅민%주려방%장뢰%손유서%당정범%손송
反式茴脑%茴香酸%生物合成%等吸收点%紫外分光光度法%光谱模拟
反式茴腦%茴香痠%生物閤成%等吸收點%紫外分光光度法%光譜模擬
반식회뇌%회향산%생물합성%등흡수점%자외분광광도법%광보모의
根据反式茴脑和茴香酸及其混合物的紫外光谱特性,利用等吸收点建立了一种监测生物合成过程的紫外定量分析方法.混合物在250.0 nm处的吸光度与其总摩尔浓度的标准曲线A250.0=16.931Ct+0.012 8,线性范围为0.01 ～0.06 mmol/L;当总摩尔浓度为0.04 mmol/L时,混合物在268.5 nm处的吸光度与反式茴脑的摩尔分数的标准曲线为A268.5=0.342 7X +0.311 2.据某样品稀释前后的A250.0、A'268.5、A′250.0和A"268.5及光谱模拟得到该样品浓度为0.04 mmoL/L的A268.5=(0.675 6-A'250.0)(A'268.5-A"268.5)/(A250.0-A'250.0)+A"268.5.反式茴脑和茴香酸的平均回收率分别为98.40％和96.47％,相对标准偏差分别为0.68％和0.80％,与高效液相色谱法比较的t值均小于结果的临界值1.724 7(α =0.05),表明该方法与高效液相色谱法无显著性差异,准确可靠,可为紫外分光光度法监测生物合成过程提供参考.
根據反式茴腦和茴香痠及其混閤物的紫外光譜特性,利用等吸收點建立瞭一種鑑測生物閤成過程的紫外定量分析方法.混閤物在250.0 nm處的吸光度與其總摩爾濃度的標準麯線A250.0=16.931Ct+0.012 8,線性範圍為0.01 ～0.06 mmol/L;噹總摩爾濃度為0.04 mmol/L時,混閤物在268.5 nm處的吸光度與反式茴腦的摩爾分數的標準麯線為A268.5=0.342 7X +0.311 2.據某樣品稀釋前後的A250.0、A'268.5、A′250.0和A"268.5及光譜模擬得到該樣品濃度為0.04 mmoL/L的A268.5=(0.675 6-A'250.0)(A'268.5-A"268.5)/(A250.0-A'250.0)+A"268.5.反式茴腦和茴香痠的平均迴收率分彆為98.40％和96.47％,相對標準偏差分彆為0.68％和0.80％,與高效液相色譜法比較的t值均小于結果的臨界值1.724 7(α =0.05),錶明該方法與高效液相色譜法無顯著性差異,準確可靠,可為紫外分光光度法鑑測生物閤成過程提供參攷.
근거반식회뇌화회향산급기혼합물적자외광보특성,이용등흡수점건립료일충감측생물합성과정적자외정량분석방법.혼합물재250.0 nm처적흡광도여기총마이농도적표준곡선A250.0=16.931Ct+0.012 8,선성범위위0.01 ～0.06 mmol/L;당총마이농도위0.04 mmol/L시,혼합물재268.5 nm처적흡광도여반식회뇌적마이분수적표준곡선위A268.5=0.342 7X +0.311 2.거모양품희석전후적A250.0、A'268.5、A′250.0화A"268.5급광보모의득도해양품농도위0.04 mmoL/L적A268.5=(0.675 6-A'250.0)(A'268.5-A"268.5)/(A250.0-A'250.0)+A"268.5.반식회뇌화회향산적평균회수솔분별위98.40％화96.47％,상대표준편차분별위0.68％화0.80％,여고효액상색보법비교적t치균소우결과적림계치1.724 7(α =0.05),표명해방법여고효액상색보법무현저성차이,준학가고,가위자외분광광도법감측생물합성과정제공삼고.
