中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2013年
6期
846-850
,共5页
李聪聪%陈春富%王爱武%冯亚波%程红霞%张汶汶%辛玮
李聰聰%陳春富%王愛武%馮亞波%程紅霞%張汶汶%辛瑋
리총총%진춘부%왕애무%풍아파%정홍하%장문문%신위
脑缺血/再灌注%半暗带%线粒体%外周型苯二氮卓受体%黄芪甲苷%大鼠
腦缺血/再灌註%半暗帶%線粒體%外週型苯二氮卓受體%黃芪甲苷%大鼠
뇌결혈/재관주%반암대%선립체%외주형분이담탁수체%황기갑감%대서
目的 观察大鼠脑缺血/再灌注损伤后半暗带区外周型苯二氮卓受体(peripheral-type benzodiazepine receptors,PBRs)的变化,研究不同剂量黄芪甲苷(astragaloside Ⅳ,AST)对PBRs的影响.方法 将60只大鼠随机分为假手术组、模型组、AST 10、40和100 mg·kg-1组5组.采用线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血模型,于缺血2 h后再灌注24 h.采用Bederson方法进行神经功能评分,采用梯度离心法提取缺血半暗带区线粒体,应用放射配基结合实验检测线粒体[3H]PK11195特异性结合活性,测定PBRs最大结合容量(Bmax)和平衡解离常数(Kd).结果 线粒体PK11195特异性结合活性与动物神经功能缺损评分具有明显相关性(r=0.833,P<0.01).与模型组相比,AST 10 (P<0.05)、40 (P<0.01)、100 (P<0.01) mg·kg-1组动物神经功能障碍评分均明显减少,AST 40 mg·kg-1组与AST 100 mg·kg-1组相比,差异无显著性(P>0.05).与模型组相比,AST 10 (P<0.05)、40 (P<0.01)、100 (P<0.01) mg·kg-1组半暗带区Bmax明显减少.与AST 10 mg·kg-1组相比,AST 40 (P<0.05)、100 (P<0.01) mg·kg-1组Bmax明显减少(P<0.01).AST 40 mg·kg-1组和100 mg·kg-1组相比,Bmax及动物神经功能缺损评分差异均无显著性(P>0.05).各组Kd值差异无显著性(P>0.05).结论 AST可通过降低脑缺血/再灌注后PBRs表达起到脑保护作用.
目的 觀察大鼠腦缺血/再灌註損傷後半暗帶區外週型苯二氮卓受體(peripheral-type benzodiazepine receptors,PBRs)的變化,研究不同劑量黃芪甲苷(astragaloside Ⅳ,AST)對PBRs的影響.方法 將60隻大鼠隨機分為假手術組、模型組、AST 10、40和100 mg·kg-1組5組.採用線栓法製作大鼠大腦中動脈缺血模型,于缺血2 h後再灌註24 h.採用Bederson方法進行神經功能評分,採用梯度離心法提取缺血半暗帶區線粒體,應用放射配基結閤實驗檢測線粒體[3H]PK11195特異性結閤活性,測定PBRs最大結閤容量(Bmax)和平衡解離常數(Kd).結果 線粒體PK11195特異性結閤活性與動物神經功能缺損評分具有明顯相關性(r=0.833,P<0.01).與模型組相比,AST 10 (P<0.05)、40 (P<0.01)、100 (P<0.01) mg·kg-1組動物神經功能障礙評分均明顯減少,AST 40 mg·kg-1組與AST 100 mg·kg-1組相比,差異無顯著性(P>0.05).與模型組相比,AST 10 (P<0.05)、40 (P<0.01)、100 (P<0.01) mg·kg-1組半暗帶區Bmax明顯減少.與AST 10 mg·kg-1組相比,AST 40 (P<0.05)、100 (P<0.01) mg·kg-1組Bmax明顯減少(P<0.01).AST 40 mg·kg-1組和100 mg·kg-1組相比,Bmax及動物神經功能缺損評分差異均無顯著性(P>0.05).各組Kd值差異無顯著性(P>0.05).結論 AST可通過降低腦缺血/再灌註後PBRs錶達起到腦保護作用.
목적 관찰대서뇌결혈/재관주손상후반암대구외주형분이담탁수체(peripheral-type benzodiazepine receptors,PBRs)적변화,연구불동제량황기갑감(astragaloside Ⅳ,AST)대PBRs적영향.방법 장60지대서수궤분위가수술조、모형조、AST 10、40화100 mg·kg-1조5조.채용선전법제작대서대뇌중동맥결혈모형,우결혈2 h후재관주24 h.채용Bederson방법진행신경공능평분,채용제도리심법제취결혈반암대구선립체,응용방사배기결합실험검측선립체[3H]PK11195특이성결합활성,측정PBRs최대결합용량(Bmax)화평형해리상수(Kd).결과 선립체PK11195특이성결합활성여동물신경공능결손평분구유명현상관성(r=0.833,P<0.01).여모형조상비,AST 10 (P<0.05)、40 (P<0.01)、100 (P<0.01) mg·kg-1조동물신경공능장애평분균명현감소,AST 40 mg·kg-1조여AST 100 mg·kg-1조상비,차이무현저성(P>0.05).여모형조상비,AST 10 (P<0.05)、40 (P<0.01)、100 (P<0.01) mg·kg-1조반암대구Bmax명현감소.여AST 10 mg·kg-1조상비,AST 40 (P<0.05)、100 (P<0.01) mg·kg-1조Bmax명현감소(P<0.01).AST 40 mg·kg-1조화100 mg·kg-1조상비,Bmax급동물신경공능결손평분차이균무현저성(P>0.05).각조Kd치차이무현저성(P>0.05).결론 AST가통과강저뇌결혈/재관주후PBRs표체기도뇌보호작용.