临床肝胆病杂志
臨床肝膽病雜誌
림상간담병잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL HEPATOLOGY
2013年
4期
290-293
,共4页
陈科全%周碧瑶%陈雅莹%邹原方%周宇
陳科全%週碧瑤%陳雅瑩%鄒原方%週宇
진과전%주벽요%진아형%추원방%주우
星形细胞%肝细胞%肝硬化%基质金属蛋白酶类
星形細胞%肝細胞%肝硬化%基質金屬蛋白酶類
성형세포%간세포%간경화%기질금속단백매류
目的 研究法尼酯衍生物X受体(FXR)对肝星状细胞基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)和基质金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP-2)及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达的影响.方法 应用FXR人工合成配体GW4064(0.01、0.1、1μmol/L)处理大鼠肝星状细胞株HSC-T6后,应用实时荧光定量PCR法检测FXR、TIMP-1、TIMP-2及MMP-2 mRNA表达变化,应用Western Blot法检测TIMP-1、TIMP-2及MMP-2蛋白表达的变化.结果 GW4064处理HSC-T6后,FXR mRNA相对表达量明显增加(P =0.000),TIMP-1及TIMP-2 mRNA及蛋白相对表达量明显减少(P＜0.01),GW4064浓度在1μmol/L时MMP-2mRNA及蛋白相对表达量则明显增加(P =0.000).结论 GW4064通过激活FXR下调TIMP-1和TIMP-2表达及上调MMP-2的表达来调控细胞外基质的合成和降解的平衡,提示FXR配体可能可以治疗肝纤维化.
目的 研究法尼酯衍生物X受體(FXR)對肝星狀細胞基質金屬蛋白酶組織抑製因子-1(TIMP-1)和基質金屬蛋白酶組織抑製因子-2(TIMP-2)及基質金屬蛋白酶-2(MMP-2)錶達的影響.方法 應用FXR人工閤成配體GW4064(0.01、0.1、1μmol/L)處理大鼠肝星狀細胞株HSC-T6後,應用實時熒光定量PCR法檢測FXR、TIMP-1、TIMP-2及MMP-2 mRNA錶達變化,應用Western Blot法檢測TIMP-1、TIMP-2及MMP-2蛋白錶達的變化.結果 GW4064處理HSC-T6後,FXR mRNA相對錶達量明顯增加(P =0.000),TIMP-1及TIMP-2 mRNA及蛋白相對錶達量明顯減少(P＜0.01),GW4064濃度在1μmol/L時MMP-2mRNA及蛋白相對錶達量則明顯增加(P =0.000).結論 GW4064通過激活FXR下調TIMP-1和TIMP-2錶達及上調MMP-2的錶達來調控細胞外基質的閤成和降解的平衡,提示FXR配體可能可以治療肝纖維化.
목적 연구법니지연생물X수체(FXR)대간성상세포기질금속단백매조직억제인자-1(TIMP-1)화기질금속단백매조직억제인자-2(TIMP-2)급기질금속단백매-2(MMP-2)표체적영향.방법 응용FXR인공합성배체GW4064(0.01、0.1、1μmol/L)처리대서간성상세포주HSC-T6후,응용실시형광정량PCR법검측FXR、TIMP-1、TIMP-2급MMP-2 mRNA표체변화,응용Western Blot법검측TIMP-1、TIMP-2급MMP-2단백표체적변화.결과 GW4064처리HSC-T6후,FXR mRNA상대표체량명현증가(P =0.000),TIMP-1급TIMP-2 mRNA급단백상대표체량명현감소(P＜0.01),GW4064농도재1μmol/L시MMP-2mRNA급단백상대표체량칙명현증가(P =0.000).결론 GW4064통과격활FXR하조TIMP-1화TIMP-2표체급상조MMP-2적표체래조공세포외기질적합성화강해적평형,제시FXR배체가능가이치료간섬유화.
