中国处方药
中國處方藥
중국처방약
CHINA PRESCRIPTION DRUG
2014年
10期
113-114
,共2页
李国舜%李成玲%张瑞斌%高庆贞%任万军
李國舜%李成玲%張瑞斌%高慶貞%任萬軍
리국순%리성령%장서빈%고경정%임만군
达肝素钠%糖尿病肾病%链脲佐菌素糖尿病模型%丙二醛%超氧化物歧化酶
達肝素鈉%糖尿病腎病%鏈脲佐菌素糖尿病模型%丙二醛%超氧化物歧化酶
체간소납%당뇨병신병%련뇨좌균소당뇨병모형%병이철%초양화물기화매
目的:观察达肝素钠对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其机制。方法Wistar大鼠40只,随机选10只为对照组(A组),随机选30只大鼠采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)构建大鼠糖尿病模型并随机分为糖尿病组(B组)、低剂量(100 U/kg)达肝素钠组(C组)和高剂量(500 U/kg)达肝素钠组(D组),每组10只。分别于第8周及第12周检测各组大鼠的空腹血糖(FPG)、24 h尿白蛋白、血肌酐(Scr)及尿肌酐,并计算内生肌酐清除率(Ccr);制备肾匀浆,并检测血清及肾匀浆丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)。结果①B、C、D组大鼠FPG均高于A组(P<0.05)。B、C、D组的24 h尿白蛋白量及Scr均高于A组,Ccr均低于A组(P均<0.05);②各组大鼠血清及肾匀浆MDA、SOD的差异均有统计学意义(P<0.05)。B组MDA含量高于A组(P<0.05),SOD低于A组(P<0.05)。给予达肝素钠可显著降低糖尿病(DM)大鼠MDA,升高SOD的活性,且D组更显著(P<0.05)。结论①达肝素钠对糖尿病大鼠具有肾脏保护作用,其机制可能与降低糖尿病大鼠MDA,升高SOD表达,降低尿蛋白等因素有关。②达肝素钠对糖尿病大鼠的肾脏保护作用可能与剂量有关。
目的:觀察達肝素鈉對糖尿病大鼠腎髒的保護作用及其機製。方法Wistar大鼠40隻,隨機選10隻為對照組(A組),隨機選30隻大鼠採用腹腔註射鏈脲佐菌素(STZ)構建大鼠糖尿病模型併隨機分為糖尿病組(B組)、低劑量(100 U/kg)達肝素鈉組(C組)和高劑量(500 U/kg)達肝素鈉組(D組),每組10隻。分彆于第8週及第12週檢測各組大鼠的空腹血糖(FPG)、24 h尿白蛋白、血肌酐(Scr)及尿肌酐,併計算內生肌酐清除率(Ccr);製備腎勻漿,併檢測血清及腎勻漿丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)。結果①B、C、D組大鼠FPG均高于A組(P<0.05)。B、C、D組的24 h尿白蛋白量及Scr均高于A組,Ccr均低于A組(P均<0.05);②各組大鼠血清及腎勻漿MDA、SOD的差異均有統計學意義(P<0.05)。B組MDA含量高于A組(P<0.05),SOD低于A組(P<0.05)。給予達肝素鈉可顯著降低糖尿病(DM)大鼠MDA,升高SOD的活性,且D組更顯著(P<0.05)。結論①達肝素鈉對糖尿病大鼠具有腎髒保護作用,其機製可能與降低糖尿病大鼠MDA,升高SOD錶達,降低尿蛋白等因素有關。②達肝素鈉對糖尿病大鼠的腎髒保護作用可能與劑量有關。
목적:관찰체간소납대당뇨병대서신장적보호작용급기궤제。방법Wistar대서40지,수궤선10지위대조조(A조),수궤선30지대서채용복강주사련뇨좌균소(STZ)구건대서당뇨병모형병수궤분위당뇨병조(B조)、저제량(100 U/kg)체간소납조(C조)화고제량(500 U/kg)체간소납조(D조),매조10지。분별우제8주급제12주검측각조대서적공복혈당(FPG)、24 h뇨백단백、혈기항(Scr)급뇨기항,병계산내생기항청제솔(Ccr);제비신균장,병검측혈청급신균장병이철(MDA)、초양화물기화매(SOD)。결과①B、C、D조대서FPG균고우A조(P<0.05)。B、C、D조적24 h뇨백단백량급Scr균고우A조,Ccr균저우A조(P균<0.05);②각조대서혈청급신균장MDA、SOD적차이균유통계학의의(P<0.05)。B조MDA함량고우A조(P<0.05),SOD저우A조(P<0.05)。급여체간소납가현저강저당뇨병(DM)대서MDA,승고SOD적활성,차D조경현저(P<0.05)。결론①체간소납대당뇨병대서구유신장보호작용,기궤제가능여강저당뇨병대서MDA,승고SOD표체,강저뇨단백등인소유관。②체간소납대당뇨병대서적신장보호작용가능여제량유관。