CAJ | 학술논문

药品生产企业的仓储区首选应满足《药品生产质量管理规范》的要求。应有充分的储存空间，储存条件，设施，设备及专业技术人员，应避免发生差错，以防止混淆，污染及交叉污染。在日常工作中要对所入库的物料，原料，辅料，半成品以及成品等应进行分类，分区，定点定置存放，防止混淆，污染及交叉污染。出库时应根据生产车间的领料单及成品发货单，认真核对名称，规格，批号，数量等方可出库。严格按照GMP的要求进行管理。
약품생산기업적창저구수선응만족《약품생산질량관리규범》적요구。응유충분적저존공간，저존조건，설시，설비급전업기술인원，응피면발생차착，이방지혼효，오염급교차오염。재일상공작중요대소입고적물료，원료，보료，반성품이급성품등응진행분류，분구，정점정치존방，방지혼효，오염급교차오염。출고시응근거생산차간적령료단급성품발화단，인진핵대명칭，규격，비호，수량등방가출고。엄격안조GMP적요구진행관리。