药学服务与研究
藥學服務與研究
약학복무여연구
PHARMACEUTICAL CARE AND RESEARCH
2013年
2期
115-118
,共4页
李慧%杜丽%徐希明%李凤前
李慧%杜麗%徐希明%李鳳前
리혜%두려%서희명%리봉전
昔奈酸沙美特罗%纳米粒-微粒系统%离子交联法%喷雾干燥法%体外释药%体外沉降
昔奈痠沙美特囉%納米粒-微粒繫統%離子交聯法%噴霧榦燥法%體外釋藥%體外沉降
석내산사미특라%납미립-미립계통%리자교련법%분무간조법%체외석약%체외침강
目的:制备疏水性药物昔奈酸沙美特罗的纳米粒-微粒给药系统.方法:以壳聚糖为载体材料,采用离子交联法联合喷雾干燥工艺制备昔奈酸沙美特罗纳米粒-微粒给药系统,并考察其体外释药及沉降特性.结果:制得的纳米粒-微粒粉末外观较为圆整、规则,粒径分布主要集中在2～8 μm范围内,堆密度和休止角分别为(217.28±1.47) mg/ml和(30.24±0.77)°,粉末流动性较好,包封率和载药量分别为(71.40±2.88)％和(7.67±0.31)％.昔奈酸沙美特罗纳米粒-微粒和昔奈酸沙美特罗原药在体外释放初期均表现出一定的突释效应(2h累积释药百分数达到50％以上),24 h达到95％以上,其中昔奈酸沙美特罗纳米粒-微粒的体外释药速度与其原药相比较慢.微粒粉末的有效部位沉积百分比为22.07％.结论:本研究可以成功制得昔奈酸沙美特罗纳米粒微粒给药系统,其载药量和包封率较高,体外释药可控,可吸入性良好,为进一步的载体修饰奠定了基础.
目的:製備疏水性藥物昔奈痠沙美特囉的納米粒-微粒給藥繫統.方法:以殼聚糖為載體材料,採用離子交聯法聯閤噴霧榦燥工藝製備昔奈痠沙美特囉納米粒-微粒給藥繫統,併攷察其體外釋藥及沉降特性.結果:製得的納米粒-微粒粉末外觀較為圓整、規則,粒徑分佈主要集中在2～8 μm範圍內,堆密度和休止角分彆為(217.28±1.47) mg/ml和(30.24±0.77)°,粉末流動性較好,包封率和載藥量分彆為(71.40±2.88)％和(7.67±0.31)％.昔奈痠沙美特囉納米粒-微粒和昔奈痠沙美特囉原藥在體外釋放初期均錶現齣一定的突釋效應(2h纍積釋藥百分數達到50％以上),24 h達到95％以上,其中昔奈痠沙美特囉納米粒-微粒的體外釋藥速度與其原藥相比較慢.微粒粉末的有效部位沉積百分比為22.07％.結論:本研究可以成功製得昔奈痠沙美特囉納米粒微粒給藥繫統,其載藥量和包封率較高,體外釋藥可控,可吸入性良好,為進一步的載體脩飾奠定瞭基礎.
목적:제비소수성약물석내산사미특라적납미립-미립급약계통.방법:이각취당위재체재료,채용리자교련법연합분무간조공예제비석내산사미특라납미립-미립급약계통,병고찰기체외석약급침강특성.결과:제득적납미립-미립분말외관교위원정、규칙,립경분포주요집중재2～8 μm범위내,퇴밀도화휴지각분별위(217.28±1.47) mg/ml화(30.24±0.77)°,분말류동성교호,포봉솔화재약량분별위(71.40±2.88)％화(7.67±0.31)％.석내산사미특라납미립-미립화석내산사미특라원약재체외석방초기균표현출일정적돌석효응(2h루적석약백분수체도50％이상),24 h체도95％이상,기중석내산사미특라납미립-미립적체외석약속도여기원약상비교만.미립분말적유효부위침적백분비위22.07％.결론:본연구가이성공제득석내산사미특라납미립미립급약계통,기재약량화포봉솔교고,체외석약가공,가흡입성량호,위진일보적재체수식전정료기출.
