广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2013年
2期
155-158
,共4页
李春盈%何宇芬%卢俊钢%张玉英%梁小蕙
李春盈%何宇芬%盧俊鋼%張玉英%樑小蕙
리춘영%하우분%로준강%장옥영%량소혜
对氨基水杨酸钠%有关物质%高效液相色谱法
對氨基水楊痠鈉%有關物質%高效液相色譜法
대안기수양산납%유관물질%고효액상색보법
目的 建立对氨基水杨酸钠有关物质含量的测定方法.方法 采用反相离子对高效液相色谱法,以十八烷基键和硅胶为填充剂；以乙腈-10％(质量浓度)四丁基氢氧化铵溶液如-0.05 mol·L-1NaH2PO4(体积比100∶ 2∶900)为流动相;流速为1.0 mL· min-1；检测波长为220 nm；柱温为30℃.结果 对氨基水杨酸钠与已知杂质间氨基酚线性范围均为0.2～2.0 μg·mL-1(r均为0.999 9,n=5),检出限分别为0.050、0.068 ng;ll批对氨基水杨酸钠样品中已知杂质间氨基酚质量分数均小于0.01％,最大单个未知杂质质量分数均小于0.05％,杂质总质量分数均小于0.06％.结论 本方法准确、可靠,专属性强,可用于对氨基水杨酸钠中有关物质的测定.
目的 建立對氨基水楊痠鈉有關物質含量的測定方法.方法 採用反相離子對高效液相色譜法,以十八烷基鍵和硅膠為填充劑；以乙腈-10％(質量濃度)四丁基氫氧化銨溶液如-0.05 mol·L-1NaH2PO4(體積比100∶ 2∶900)為流動相;流速為1.0 mL· min-1；檢測波長為220 nm；柱溫為30℃.結果 對氨基水楊痠鈉與已知雜質間氨基酚線性範圍均為0.2～2.0 μg·mL-1(r均為0.999 9,n=5),檢齣限分彆為0.050、0.068 ng;ll批對氨基水楊痠鈉樣品中已知雜質間氨基酚質量分數均小于0.01％,最大單箇未知雜質質量分數均小于0.05％,雜質總質量分數均小于0.06％.結論 本方法準確、可靠,專屬性彊,可用于對氨基水楊痠鈉中有關物質的測定.
목적 건립대안기수양산납유관물질함량적측정방법.방법 채용반상리자대고효액상색보법,이십팔완기건화규효위전충제；이을정-10％(질량농도)사정기경양화안용액여-0.05 mol·L-1NaH2PO4(체적비100∶ 2∶900)위류동상;류속위1.0 mL· min-1；검측파장위220 nm；주온위30℃.결과 대안기수양산납여이지잡질간안기분선성범위균위0.2～2.0 μg·mL-1(r균위0.999 9,n=5),검출한분별위0.050、0.068 ng;ll비대안기수양산납양품중이지잡질간안기분질량분수균소우0.01％,최대단개미지잡질질량분수균소우0.05％,잡질총질량분수균소우0.06％.결론 본방법준학、가고,전속성강,가용우대안기수양산납중유관물질적측정.
